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2013年執業藥師考試藥事管理與法規專項練習試題(第十一套)

來源:233網校 2013年8月7日
導讀: 2013年執業藥師考試藥事管理與法規專項練習試題及答案,供大家備考使用!

  第 501 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  未曾在中國境內上市銷售的藥品屬于()

  A.國家基本藥物

  B.特殊管理藥品

  C.劣藥

  D.假藥

  E.新藥

  正確答案:E,

  第 502 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的屬于()

  A.國家基本藥物

  B.特殊管理藥品

  C.劣藥

  D.假藥

  E.新藥

  正確答案:C,

  第 503 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  未標明有效期或者更改有效期的屬于()

  A.國家基本藥物

  B.特殊管理藥品

  C.劣藥

  D.假藥

  E.新藥

  正確答案:C,

  第 504 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的屬于()

  A.國家基本藥物

  B.特殊管理藥品

  C.劣藥

  D.假藥

  E.新藥

  正確答案:D,

  第 505 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  負責國家藥品標準的制定和修訂的是()

  A.國務院藥品監督管理部門

  B.國家藥典委員會

  C.中國藥品生物制品檢定所

  D.工商行政管理部門

  E.司法部門

  正確答案:B,

  第 506 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  負責審批藥品說明書的是()

  A.國務院藥品監督管理部門

  B.國家藥典委員會

  C.中國藥品生物制品檢定所

  D.工商行政管理部門

  E.司法部門

  正確答案:A,

  第 507 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  負責監督管理藥品廣告及藥品購銷中的不正當競爭行為的是()

  A.國務院藥品監督管理部門

  B.國家藥典委員會

  C.中國藥品生物制品檢定所

  D.工商行政管理部門

  E.司法部門

  正確答案:D,

  第 508 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  負責對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責任的是()

  A.國務院藥品監督管理部門

  B.國家藥典委員會

  C.中國藥品生物制品檢定所

  D.工商行政管理部門

  E.司法部門

  正確答案:E,

  第 509 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  負責提供國家藥品標準品、對照品的是()

  A.國務院藥品監督管理部門

  B.國家藥典委員會

  C.中國藥品生物制品檢定所

  D.工商行政管理部門

  E.司法部門

  正確答案:C,

  第 510 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

  企業違反藥品管理法規定,在購銷藥品中無真實、完整的購銷記錄且情節嚴重的,應吊銷其()

  A.《藥品生產許可證》

  B.《藥品經營許可證》

  C.《醫療機構制劑許可證》

  D.《醫療機構執業許可證》

  E.《進口準許證》

  正確答案:B,

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