第 641 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　某藥廠生產的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染，該藥品應（）

　　A.確認為假藥

　　B.確認為劣藥

　　C.按假藥論處

　　D.按劣藥論處

　　E.確認為合格藥品

　　正確答案：C,

　　第 642 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　某藥廠生產的西瞇替丁膠囊所用原料未取得批準文號，該藥品應（）

　　A.確認為假藥

　　B.確認為劣藥

　　C.按假藥論處

　　D.按劣藥論處

　　E.確認為合格藥品

　　正確答案：C,

　　第 643 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　某藥店銷售的安乃近片的主藥含量超過國家標準規定，該藥品應（）

　　A.確認為假藥

　　B.確認為劣藥

　　C.按假藥論處

　　D.按劣藥論處

　　E.確認為合格藥品

　　正確答案：B,

　　第 644 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　藥品生產或經營企業應當按照政府采購合同的約定，向指定機構供應的是（）

　　A.國外引種的藥材

　　B.類疫苗

　　C.二級野生藥材物種人工制成品

　　D.沒有實施批準文號管理的中藥材

　　E.醫療機構制劑

　　正確答案：B,

　　第 645 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　藥品生產或經營企業可以從不具有藥品生產、經營資格的企業購進的是（）

　　A.國外引種的藥材

　　B.類疫苗

　　C.二級野生藥材物種人工制成品

　　D.沒有實施批準文號管理的中藥材

　　E.醫療機構制劑

　　正確答案：D,

　　第 646 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　必須經省級藥品監督管理部門批準后方可配制的是（）

　　A.國外引種的藥材

　　B.類疫苗

　　C.二級野生藥材物種人工制成品

　　D.沒有實施批準文號管理的中藥材

　　E.醫療機構制劑

　　正確答案：E,

　　第 647 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》由國務院制定的是（）

　　A.藥物臨床試驗機構資格認定辦法

　　B.中藥品種保護制度

　　C.地區性民間習用藥材管理辦法

　　D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法

　　E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目

　　正確答案：B,

　　第 648 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》由國家藥品監督管理部門、國務院衛生行政部門共同制定的是（）

　　A.藥物臨床試驗機構資格認定辦法

　　B.中藥品種保護制度

　　C.地區性民間習用藥材管理辦法

　　D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法

　　E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目

　　正確答案：A,

　　第 649 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》由國家藥品監督管理部門會同國家中醫藥管理部門制定的是（）

　　A.藥物臨床試驗機構資格認定辦法

　　B.中藥品種保護制度

　　C.地區性民間習用藥材管理辦法

　　D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法

　　E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目

　　正確答案：C,

　　第 650 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》由國務院財政部門會同國家藥品監督管理部門制定的是（）

　　A.藥物臨床試驗機構資格認定辦法

　　B.中藥品種保護制度

　　C.地區性民間習用藥材管理辦法

　　D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法

　　E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目

　　正確答案：D,

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