2013年執業藥師考試藥事管理與法規專項練習試題(第二十一套)
第 1011 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療用毒性藥品管理辦法 >
根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，以下敘述正確的是（）
A.生產毒性藥品及其制劑必須建立完整的生產記錄，并保存3年備查
B.毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存3年備查
C.毒性藥品的使用單位必須做到專柜加鎖，并由專人保管
D.毒性藥品的生產單位自行制訂生產計劃
E.調配處方時對處方中未注明“生用”的毒性藥品，應當付炮制品
正確答案：C,
第 1012 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療用毒性藥品管理辦法 >
按麻醉藥品管理的是（）
A.司可巴比妥
B.巴比妥
C.麥角胺
D.氯化汞
E.可待因
正確答案：E,
第 1013 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療用毒性藥品管理辦法 >
按類精神藥品管理的是（）
A.司可巴比妥
B.巴比妥
C.麥角胺
D.氯化汞
E.可待因
正確答案：A,
第 1014 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 疫苗流通和預防接種管理條例 >
疫苗生產企業、疫苗批發企業在銷售疫苗時，錯誤的是（）
A.應當提供由藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件，并加蓋企業印章
B.疫苗生產企業經營進口疫苗的，還應當提供進口藥品通關單復印件，并加蓋企業印章
C.疫苗批發企業經營進口疫苗的，應當提供進口藥品通關單復印件，并加蓋企業印章
D.疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，應當向疫苗生產企業、疫苗批發企業索取由藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件，并加蓋企業印章
E.疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進進口疫苗時，應當向疫苗批發企業索取進口藥品通關單復印件，并加蓋企業印章
正確答案：B,
第 1015 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 疫苗流通和預防接種管理條例 >
疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，應當向疫苗生產企業、疫苗批發企業索取前款規定的證明文件，并保存至超過疫苗有效期多少年（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正確答案：B,
第 1016 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 疫苗流通和預防接種管理條例 >
疾病預防控制機構應當依照國務院衛生主管部門的規定，建立真實、完整的購進、分發、供應記錄，并保存至超過疫苗有效期幾年備查（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正確答案：B,
第 1017 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 疫苗流通和預防接種管理條例 >
下列說法錯誤的是（）
A.疫苗分為兩類，即類疫苗和第二類疫苗
B.疫苗生產、批發企業建立真實、完整的購銷記錄，疾病預防控制機構建立真實、完整的購進、分發、供應記錄，應保存至超過疫苗有效期2年
C.藥品批發企業依法經批準后可以經營疫苗，省藥品監督管理部門對符合條件的藥品批發企業，在其藥品經營許可證上加注經營疫苗的業務
D.藥品零售企業依法經批準后可以經營疫苗
E.疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，向疫苗生產企業、疫苗批發企業索取由藥品檢驗機構依法簽發的加蓋企業印章的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件，應保存至超過疫苗有效期2年
正確答案：D,
第 1018 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 疫苗流通和預防接種管理條例 >
下列說法錯誤的是（）
A.接種單位接收類疫苗或者購進第二類疫苗，應當建立并保存真實、完整的購進、分發、供應記錄，并保存至超過疫苗有效期2年備查
B.接種單位應當根據預防接種工作的需要，制定類疫苗的需求計劃和第二類疫苗的購買計劃，并向縣級人民政府衛生主管部門和縣級疾病預防控制機構報告
C.接種單位接種疫苗，應當遵守預防接種工作規范、免疫程序、疫苗使用指導原則和接種方案，并在其接種場所的顯著位置公示類疫苗的品種和接種方法
D.接種單位應當承擔責任區域內的預防接種工作，并接受所在地的縣級疾病預防控制機構的技術指導
E.承擔預防接種工作的城鎮醫療衛生機構，應當設立預防接種門診
正確答案：A,
第 1019 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 疫苗流通和預防接種管理條例 >
關于引起預防接種異常反應需要對受種者予以補償的說法錯誤的是（）
A.因預防接種異常反應造成受種者死亡、嚴重殘疾或者器官組織損傷的，應當給予一次性補償
B.因接種類疫苗引起預防接種異常反應需要對受種者予以補償的，補償費用由省、自治區、直轄市人民政府財政部門在預防接種工作經費中安排
C.因接種第二類疫苗引起預防接種異常反應需要對受種者予以補償的，補償費用由相關的疫苗生產企業承擔
D.因疫苗質量不合格給受種者造成損害的，依照藥品管理法的有關規定處理
E.因接種單位違反預防接種工作規范、免疫程序、疫苗使用指導原則、接種方案給受種者造成損害的，應當給予一次性補償
正確答案：E,
第 1020 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 疫苗流通和預防接種管理條例 >
《疫苗流通和預防接種管理條例》規定，疾病預防控制機構、接種單位、疫苗生產企業、疫苗批發企業發現假劣或者質量可疑的疫苗，應當（）
A.立即停止接種、分發、供應、銷售，并立即向所在地的省級人民政府衛生主管部門報告
B.立即停止接種、分發、供應、銷售，并立即向所在地的縣級人民政府衛生主管部門和藥品監督管理部門報告
C.立即停止接種、分發、供應、銷售，并立即向所在地的縣級藥品監督管理部門報告
D.采取必要的應急處置措施
E.采取查封、扣押等措施
正確答案：B,
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