2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)專項練習試題(第二十一套)
第 1031 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預(yù)防接種管理條例 >
疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當按照政府采購合同的約定，向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者其指定的其他疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)，不得向其他單位或者個人供應(yīng)（）
A.類疫苗
B.第二類疫苗
C.第三類疫苗
D.第四類疫苗
E.第五類疫苗
正確答案：A,
第 1032 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預(yù)防接種管理條例 >
疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)銷售（）
A.類疫苗
B.第二類疫苗
C.第三類疫苗
D.第四類疫苗
E.第五類疫苗
正確答案：B,
第 1033 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，實行政府定價或政府指導(dǎo)價的藥品是（）
A.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品
B.列入國家基本藥物目錄的藥品
C.列入《中華人民共和國藥典》的藥品
D.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的常用藥品
E.列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的具有壟斷性藥品
正確答案：A,
第 1034 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，應(yīng)當定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是（）
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
E.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門依法設(shè)立的藥品檢驗機構(gòu)
正確答案：C,
第 1035 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，新藥監(jiān)測期的期限不超過（）
A.十年
B.七年
C.六年
D.五年
E.三年
正確答案：D,
第 1036 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
根據(jù)《藥品管理法實施條例》，藥品監(jiān)督管理部門依法需要檢驗的藥品采取查封、扣押的行政強制措施的，應(yīng)當作出立案決定的時限是（）
A.自采取行政強制措施之日起7 日內(nèi)
B.自采取行政強制措施之日起15日內(nèi)
C.自采取行政強制措施之日起21日內(nèi)
D.自檢驗報告書發(fā)出之日起7日內(nèi)
E.自檢驗報告書發(fā)出之日起15 日內(nèi)
正確答案：E,
第 1037 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
根據(jù)《藥品管理法實施條例》，對藥品經(jīng)營企業(yè)變更藥品經(jīng)營許可事項但未辦理變更登記手續(xù)的處罰，不包括（）
A.由原發(fā)證部門給予警告，責令限期補辦變更登記手續(xù)
B.逾期不補辦的，宣布其《藥品經(jīng)營許可證》無效
C.逾期不補辦的，撤銷其《藥品經(jīng)營許可證》
D.逾期不補辦仍從事藥品經(jīng)營活動的，依法予以取締
E.逾期不補辦仍從事藥品經(jīng)營活動的，沒收違法經(jīng)營的藥品和違法所得
正確答案：C,
第 1038 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
由國家食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)是（）
A.生產(chǎn)膠囊劑、放射性藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.生產(chǎn)注射劑、片劑和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.生產(chǎn)膠囊劑、注射劑和放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國務(wù)院規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)
正確答案：E,
第 1039 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，不得在其包裝、標簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳的是（）
A.處方藥
B.非處方藥
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
E.非藥品
正確答案：E,
第 1040 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >
藥品商品名稱應(yīng)當符合以下哪個部門的規(guī)定（）
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.質(zhì)檢總局
D.工商總局
E.知識產(chǎn)權(quán)局
正確答案：A,
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