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2013年執業藥師考試藥事管理與法規專項練習試題(第五十套)

來源:233網校 2013年8月15日
導讀: 2013年執業藥師考試藥事管理與法規專項練習試題及答案,供大家備考使用!

  第 2481 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品經營質量管理規范 >

  要求藥品批發企業應當專庫或專柜存放,雙人雙鎖保管,專賬記錄的是()

  A.麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品和危險品

  B.麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品

  C.麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和危險品

  D.麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品

  E.麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品和二類精神藥品

  正確答案:D,

  第 2482 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品經營質量管理規范 >

  藥品養護人員對檢查中發現的問題應及時()

  A.通知企業法人代表復查處理

  B.通知質量管理機構復查處理

  C.通知食品藥品監督管理部門復查處理

  D.通知衛生行政部門復查處理

  E.通知藥檢所復查處理

  正確答案:B,

  第 2483 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品經營質量管理規范 >

  《藥品經營質量管理規范》規定,藥品批發企業對以下哪種藥品建立雙人核對制度()

  A.麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品

  B.麻醉藥品、一類精神藥品、放射性藥品

  C.麻醉藥品、二類精神藥品、醫療用毒性藥品

  D.麻醉藥品、一類精神藥品、醫療用毒性藥品

  E.麻醉藥品、精神藥品

  正確答案:D,

  第 2484 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品經營質量管理規范 >

  《藥品經營質量管理規范》規定,藥品批發企業藥品出庫,必須()

  A.進行復核和質量檢查

  B.按出庫憑證進行數量核對

  C.按運輸單進行數量核對

  D.進行包裝檢查和加固

  E.按銷售憑證進行金額核對

  正確答案:A,

  第 2485 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品經營質量管理規范 >

  藥品批發企業的購進票據和記錄、藥品驗收記錄、出庫記錄保存()

  A.有效期后1年,不少于2年

  B.有效期后1年,不少于3年

  C.有效期后1年,不少于4年

  D.有效期后2年,不少于3年

  E.有效期后2年,不少于4年

  正確答案:B,

  第 2486 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品經營質量管理規范 >

  由生產企業直調藥品()

  A.經生產企業驗收合格后方可發運

  B.經藥檢所檢驗合格后方可發運

  C.經經營單位驗收合格后方可發運

  D.經質量管理部門驗收合格后方可發運

  E.經養護人員驗收合格后方可發運

  正確答案:C,

  第 2487 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品經營質量管理規范 >

  藥品零售企業從事藥品驗收工作的人員以及營業員()

  A.應具有大學??埔陨衔幕潭?

  B.應具有大學本科以上文化程度

  C.應經過專業培訓,考核合格后持證上崗

  D.應具有中專以上(含中專)藥學或相關專業的學歷

  E.應具有高中以上(含高中)文化程度,并有5年以上從事藥品經營工作的經歷

  正確答案:C,

  第 2488 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品經營質量管理規范 >

  藥品零售連鎖門店()

  A.可以獨立購進藥品

  B.不得獨立購進藥品

  C.可以獨立配制制劑

  D.只可以出售處方藥

  E.可以從中藥材集貿市場購進藥材

  正確答案:B,

  第 2489 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品生產質量管理規范附錄 >

  必須在100級或10000級背景下局部100級進行的工序是()

  A.注射劑濃配或采用密閉系統的稀配

  B.注射劑的稀配、濾過;小容量注射劑的灌封;直接接觸藥品的包裝材料的終處理

  C.灌裝前需除菌濾過的藥液配制

  D.供角膜創傷或手術用滴眼劑的配制和灌裝

  E.灌裝前不需除菌濾過的藥液配制;注射劑的灌封、分裝和壓塞;直接接觸藥品的包裝材料終處理后的暴露環境

  正確答案:E,

  第 2490 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品生產質量管理規范附錄 >

  必須在10000級進行的工序是()

  A.灌裝前不需除菌濾過的藥液配制

  B.大容量注射劑(≥50ml)的灌封

  C.注射劑的灌封、分裝和壓塞

  D.小容量注射劑的灌封

  E.直接接觸藥品的包裝材料終處理后的暴露環境

  正確答案:D,

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