藥品經營企業從無許可證企業購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品

A.貨值金額3倍以上5倍以下的罰款

B.貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

C.貨值金額50%以上3倍以下的罰款

D.貨值金額5倍以上7倍以下的罰款

E.貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

正確答案：E,
第92題單項選擇題>
藥品批發企業的藥品陰涼庫的溫度不得高于

A.10℃B.15℃

C.20℃D.25℃：

E.30℃

正確答案：C,
第93題單項選擇題>
《藥品廣告審查辦法》規定

對任意擴大產品功能主治范圍，化夸大藥品療效，嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告，被藥品監督管理部門發現的，應當

A.暫停該藥品在轄區內銷售，同時責令違法發布藥品廣告的企業在當地相應的媒體發布更正啟事

B.轍消該藥品廣告批準文號

C.責令停產銷售

D.3年

E.1年

正確答案：A,
第94題單項選擇題>
根據《藥品經營質量管理規范》規定

對一類精神藥品應

A.質量審核B.專柜存放C.定期養護D.分開設置E.逐批驗收
正確答案：B,
第95題單項選擇題>
《野生藥材資源保護管理條例》規定

屬于分布區域縮小、資源處于衰竭狀態的重要野生藥材

A.羚羊角B.石斛

C.蛤蚧D.當歸

E.斑蝥

正確答案：C,
第96題單項選擇題>
生物制品批準文號的格式是

a.國藥準字h+4位年號+4位順序號

b.國藥準字z+4位年號+4位順序號

c.國藥準字s+4位年號+4位順序號

d.國藥證字h+4位年號+4位順序號

e.國藥證字z+4位年號+4位順序號

正確答案：C,
第97題單項選擇題>
藥品生產企業新建（改、擴建）車間應在何時符合新版GMP的要求

A.2011年3月1日起

B.2011年3月1日前

C.2013年12月31日起

D.2013年12月31日前

E.2015年12月31日前

正確答案：A,
第98題單項選擇題>
負責標定和管理國家藥品標準品、對照品

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家食品藥品監督管理局認證管理中心

C.國家食品藥品監督管理局藥品審評中心

D.國家食品藥品監督管理局藥品評價中心

E.國家中藥品種保護審評委員會

正確答案：A,
第99題單項選擇題>
依據《藥品流通監督管理辦法》醫療機構和計劃生育技術服務機構不得未經診療直接向患者提供

A.處方藥

B.甲類非處方藥

C.乙類非處方藥

D.處方藥和甲類非處方藥

E.藥品

正確答案：E,
第100題單項選擇題>
《人民法院、人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》規定生產、銷售的假藥被使用后，造成中度殘疾，應當認定為

A.足以嚴重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴重

D.其他特別嚴重情節

E.對人體健康造成嚴重危害

正確答案：E,

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