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2013年執業藥師考試藥事管理與法規講師預測試卷(一)

來源:233網校 2013年9月16日
第31題單項選擇題>
根據《處方管理辦法》規定,醫療機構執不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買

A.麻醉藥品

B.醫療用毒性藥品

C.精神藥品

D.進口藥品

E.兒科處方藥品

正確答案:D,
第10題(單項選擇題)(每題1.00分)題目分類:第二篇藥事管理法規>單項選擇題>
利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發布藥品、醫療器械廣告,必須在發布前,向哪個部門申請審查

A.工商行政管理部門

B.藥品監督管理部門

C.衛生行政管理部門

D.廣電總局
E.公安部門

正確答案:B,
第33題單項選擇題>
《處方管理辦法》規定,“四查十對”中查藥品,對

A.藥名、規格、劑型、數量

B.藥名、規格、劑型、用法用量

C.藥名、規格、劑型、臨床診斷

D.藥名、規格、劑型、藥品性狀

E.藥名、規格、數量、用法用量

正確答案:A,
第34題單項選擇題>
互聯網藥品信息服務分為

A.處方藥與非處方藥兩類

B.一般藥品與特殊藥品兩類

C.面向公眾與面向專業人員兩類

D.經營性與非經營兩類

E.面向國內與面向國外兩類

正確答案:D,
第35題單項選擇題>
執業藥師或藥師對處方用藥進行適宜性審核

的內容不包括

A.處方用藥與臨床診斷的相符性

B.選用劑型與給藥途徑的合理性

C.藥品可能的不良反應

D.規定必須做皮試的藥品,處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定

E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

正確答案:C,
第36題單項選擇題>
《藥品注冊管理辦法》不適用于

a.藥物臨床試驗的申請

b.藥品生產的申請

c.藥品進口的申請

d.藥品抽查性檢驗

e.藥品注冊監督管理

正確答案:D,
第37題單項選擇題>
國家藥品不良反應監測中心報告,某省藥品生產企業生產的某藥品不良反應大。根據《中華人民共和國藥品管理法》,對該藥品應當

A.按假藥處理B.按劣藥處理C.進行再評價D.撤銷批準文號E.進行市場調查

正確答案:D,
第38題單項選擇題>
根據《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》,國家基本藥物的條件不包括

A.基本醫療衛生需求

B.劑型適宜

C.價格低廉

D.能夠保障供應

E.公眾可公平獲得

正確答案:C,
第1題(單項選擇題)(每題1.00分)題目分類:第二篇藥事管理法規>單項選擇題>
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,對藥品分別按處方藥與非處方藥進行分類管理是根據

A.藥品品種、規格、適應癥、劑型及給藥途徑不同

B.藥品類別、規格、適應癥、劑量及給藥途徑不同

C.藥品品種、規格、適應癥、劑量及給藥途徑不同

D.藥品品種、包裝、適應癥、劑型及給藥途徑不同

E.藥品品種、包裝、適應癥、劑量及給藥途徑不同

正確答案:C,
第40題單項選擇題>
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,應當定期發布質量公告的是

A.國務院藥品監督管理部門

B.省、自治區、直轄市藥品監督管理部門

C.國務院和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門

D.社區的市級藥品監督管理部門

E.省級藥品監督管理部門依法設立的藥品檢驗機構

正確答案:C,

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