A. 14 位 B. 13 位

C.前13位 D.后13位

E.后1位

正確答案：A,
第 92 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書規(guī)范 細(xì)則》.

該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)應(yīng)

列在

A.【適應(yīng)癥】 B.【注意事項(xiàng)】

C.【藥物相互作用】D.【不良反應(yīng)】 E.【禁忌】

正確答案：C,
第 93 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
本體碼的后5位是

A.藥品國(guó)別碼 B.藥品類別碼 C.藥品本體碼 D.藥品企業(yè)標(biāo)識(shí) E.藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)

正確答案：E,
第 94 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，

生產(chǎn)片劑、膠囊劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP 認(rèn)證

A.國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

E.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)

正確答案：D,
第 95 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
藥品流通行業(yè)的管理部門是

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.商務(wù)部

C.海關(guān)總署

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工業(yè)和信息化部

正確答案：B,
第 96 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)發(fā)生變更 的，提出變更登記申請(qǐng)期限為

A. 7 日 B. 15 日

C.30日 D.3個(gè)月

E.6個(gè)月

正確答案：C,
第 97 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
《處方管理辦法》規(guī)定，

處方長(zhǎng)有效期不得超過(guò)

A.當(dāng)日 B. 3日

C. 5日 D. 7日

E. 14 日

正確答案：B,
第 98 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
新藥監(jiān)測(cè)期已滿的其他國(guó)產(chǎn)藥品須報(bào)告其引 起的

A. A類藥品不良反應(yīng)

B. B類藥品不良反應(yīng)

C.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

D.所有不良反應(yīng)

E. A類和B類藥品不良反應(yīng)

正確答案：C,
第 99 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說(shuō)明書規(guī)范 細(xì)則》

欲了解用藥療程或者用藥規(guī)定期限，可查閱

A.【用法用量】 B.【藥物相互作用】

C.【禁忌】 D.【注意事項(xiàng)】.

E..【不良反應(yīng)】

正確答案：A,
第 100 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > 單項(xiàng)選擇題 >
制定藥品、醫(yī)療器械規(guī)章，依法制定有關(guān)標(biāo) 準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范

A.衛(wèi)生部

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

E.工商行政管理部門

正確答案：A,

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