A.國家免疫規劃藥具實行政府定價

B.國家計劃生育藥具實行政府定價

C.麻醉藥品、一類精神藥品實行政府定價

D.生產單位在不突破政府規定價格的前提 下，根據市場供求情況自主確定實際購銷 價格

E.經營單位在不突破政府規定價格的前提 下，根據市場供求情況自主確定實際購銷 價格

正確答案：C,
第 32 題 (單項選擇題)
藥學人員在工作中，正確處理行業的內、外 部關系，避免利害沖突和意見分歧，體現了 藥學職業道德的

A.激勵作用 B.促進作用

C.調節作用 D.約束作用 E.督促作用

正確答案：C,
第 33 題 (單項選擇題)
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條 例》，國家對獲得生產或者銷售含有新型化學 成分藥品許可的生產者或者銷售者提交的自 行取得且未披露的試驗數據和其他數據實施 保護的年限是

A. 3年 B 5年

C. 6年 D. 7年

E. 10 年

正確答案：C,
第 34 題 (單項選擇題)
根據《醫療機構制劑注冊管理辦法（試 行）》，對醫療機構制劑可不經批準就變更的 事項是

A.工藝 B.處方

C.配制地點 D.配制人員

E.委托配制單位

正確答案：D,
第 35 題 (單項選擇題)
公民、法人或者其他組織認為具體行政行為 侵犯其合法權益的，提出行政復議申請可以 自知道該具體行政行為之日起

A. 15日內 B. 20日內

C. 30日內 D. 60日內

E. 3個月內

正確答案：D,
第 36 題 (單項選擇題)
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規 定，藥品在銷售前或者進口時，不需要進行檢驗或者審核批準的是

A.用于血源篩查的體外診斷試劑

B.血液制品

C.疫苗類制品

D.計生藥品

E.首次在中國銷售的藥品

正確答案：D,
第 37 題 (單項選擇題)
按照《藥品標簽和說明書管理規定》，說明 書和標簽必須印有規定的標識的是

A.中藥飲片 B.中成藥

C.診斷藥品 D.非處方藥

E.醫療機構制劑

正確答案：D,
第 38 題 (單項選擇題)
根據《中華人民共和國藥品管理法》，藥品生企業可以

A.經國家藥品監督管理部門批準，接受委托 生產藥品
B.在保證出廠檢驗合格的前提下，自主改變 藥品生產工藝

C.在庫存藥品檢驗合格的前提下，自主延長 其庫存藥品的效期

D.經企業之間協商一致，接受委托生產藥品

E.采用企業內定的中藥飲片炮制規范炮制 飲片

正確答案：A,
第 39 題 (單項選擇題)
國家對野生藥材資源實行

A.嚴禁采獵的原則

B.限量采獵的原則

C.限量采購的原則

D.保護和采獵相結合的原則

E.保護的原則

正確答案：D,
第 4 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 單項選擇題 >
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定 對藥品生產企業生產的新藥品種設立的監測 期不超過

A. 1年 B. 3年

C. 4年 D. 5年

E6年

正確答案：D,

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