2013年執業藥師考試藥事管理與法規講師密押試卷（二）附答案
131.根據《處方管理辦法》，關于醫療機構處方開具和調劑，說法正確的是
A.藥師應對處方是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌進行審核
B.藥師對于不規范的處方，自行修改后方可調劑
C.中成藥和中藥飲片可以開在同一處方，也可以分別開處方
D.藥師應對第二類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號碼
E.每張處方不得超過5種藥品
132.根據《處方管理辦法》，用藥適宜性審核的內容包括
A.規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定
B.處方的前記、正文、后記是否清晰
C.處方劑量、用法的正確性
D.劑型與給藥途徑的相符性
E.處方用藥與臨床診斷的相符性
133.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，國家食品藥品監督管理局根據藥品不良反應分析評價結果，可以采取的處理措施包括
A.要求企業開展藥品安全性、有效性相關研究
B.責令企業召回藥品
C.責令暫停生產、銷售、使用藥品
D.責令修改藥品說明書
E.撤銷藥品批準證明文件
134.根據《醫療機構制劑配制質量管理規范（試行）》，醫療機構發現藥品可疑不良反應，應當
A.將剩余藥品退回供應商
B.填寫收回記錄并上報
C.收回記錄應包括制劑名稱、數量
D.收回記錄應包括批號、規格
E.收回記錄應包括收回原因，處理意見
135.根據《藥品經營許可證管理辦法》，監督檢查的內容包括
A.藥品專利實施情況
B.GSP的實施情況
C.倉庫的情況
D.經營方式
E.企業內部勞動保障情況
136.《藥品經營質量管理規范》對藥品零售企業藥品陳列的要求有
A.藥品與非藥品應分開陳列
B.處方藥與非處方藥應分開陳列
C.易串味藥品與一般藥品應分開陳列
D.進口藥與國產藥應分開陳列
E.內服藥與外用藥應分開陳列
137.根據《藥品經營質量管理規范實施細則》，藥品零售企業的營業店堂應做到
A.陳列藥品的類別標簽應放置準確、字跡清晰
B.陳列藥品應按品種、規格、劑型或用途分類整齊擺放
C.對陳列藥品應按周進行檢查
D.陳列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔和衛生，防止人為污染藥品
E.對顧客反映的藥品質量問題，詳細記錄、及時處理
138.根據《藥品流通監督管理辦法》，關于藥品銷售，說法正確的有
A.藥品生產企業只能銷售本企業生產的藥品
B.藥品生產企業不得回收有效期屆滿的藥品重新包裝銷售
C.藥品生產企業不得采用郵售方式直接向公眾銷售非處方藥
D.藥品零售企業不得以搭售方式向公眾贈送乙類處方藥
E.醫療機構不得采用互聯網交易方式向公眾銷售非處方藥
139.某醫療器械生產企業銷售血壓計，由于設計技術不成熟，導致其測試結果不準確，影響測試結果，事后，該生產企業拒絕向消費者說明具體原因,也拒絕退貨和賠償，該企業的行為侵犯了消費者的權力有
A.安全保障權
B.人格尊嚴權
C.知悉真情權
D.獲得賠償權
E.公訴救濟權
140.根據《關于禁止商業賄賂行為的暫行規定》，下列購銷行為，應以行賄或受賄論處的有
A.經營者銷售商品，以明示方式給予中間人傭金，且如實人賬
B.經營者銷售商品，以明示方式給予對方現金，且如實人賬
C.經營者銷售商品時，在賬外暗中退給購買單位一定比例的商品價款
D.經營者購買商品時，接受對方給予的實物，且未如實入賬
E.經營者購買商品時，接受對方給予的折扣，且未如實人賬
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