11.根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，國家對獲得生產或者銷售含有新型化學成份藥品許可的生產者或者銷售者提交的自行取得且未披露的試驗數據和其他數據，實施保護的保護期是
A.2年
B.3年
C.5年
D.6年
E.7年12.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉藥品和類精神藥品的區域性批發企業
A.應當經省級藥品監督管理部門批準
B.應當在申請資格前，3年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為
C.只能從全國性批發企業購進麻醉藥品和類精神藥品
D.可以自行向鄰省的醫療機構供應麻醉藥品和類精神藥品以便滿足邊遠地區的需求
E.應當將麻醉藥品和類精神藥品快遞至醫療機構13.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，搶救病人急需麻醉藥品而本醫療機構無法提供時，可以
A.建議患者從定點批發企業購買
B.建議患者從國外購買
C.從定點生產企業緊急借用
D.從其他醫療機構緊急借用
E.從鄰近研究機構緊急調用14.取得《麻醉藥品、類精神藥品購用印鑒卡》應符合的條件不包括
A.有保證麻醉藥品和類精神藥品安全儲存的設施和管理制度
B.有與使用麻醉藥品和類精神藥品相關的診療科目
C.有麻醉藥品和類精神藥品處方資格的執業醫師
D.有專職從事麻醉藥品和類精神藥品管理的藥學專業技術人員
E.有公安報警系統聯網報警裝置15.根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，有
關毒性藥品的管理，說法錯誤的是
A.毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標志
B.擅自經營毒性藥品，沒收其全部毒性藥品并處以警告或按非法所得的5至10倍罰款
C.調配毒性藥品時，對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品
D.每次處方劑量不得超過二日極量
E.教學和科研單位經主管領導批準即可購買毒性藥品16.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，不屬于類疫苗的是
A.公民自費并自愿受種的疫苗
B.國家免疫規劃確定的疫苗
C.省、自治區、直轄市人民政府在執行國家免疫規劃日寸增加的疫苗
D.縣級以上人民政府群體性預防接種所使用的疫苗
E.縣級以上衛生主管部門應急接種所使用的疫苗17.根據《執業藥師資格制度暫行規定》，執業藥師繼續教育實行
A.考試制度
B.考核制度
C.登記制度
D.備案制度
E.注冊制度18.根據《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，基本藥物報銷比例是
A.100%
B.80%
C.60%
D.50%
E.30%19.根據《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行)》，基本藥物中化學藥品分類依據是
A.臨床治療
B.藥物經濟學
C.臨床藥理學
D.功能
E.安全性評估結果
20.根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥分為甲、乙兩類的依據是
A.藥品的有效性
B.藥品的安全性
C.藥品的穩定性
D.藥品的均一性
E.藥品的適用性

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