2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)講師密押試卷(四)附答案
來源:233網(wǎng)校 2013年10月12日
三、多項選擇題共20題,每題1分,每題的備選項中,有2個或2個以上正確答案,錯選或少選均不得分。
121.有關(guān)藥品編碼說法正確的是
A.藥品編碼分為本位碼、監(jiān)管碼和分類碼
B.藥品本位碼包括藥品國別碼、藥品類別碼,藥品本體碼和校驗碼
C.藥品本位碼編碼4到13位為藥品本體碼
D.藥品本體碼包括藥品企業(yè)標識和藥品產(chǎn)品標識
E.藥品產(chǎn)品標識在前,藥品企業(yè)標識在后
122.我國藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱及其英文縮寫,對應(yīng)正確的有
A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》:GCP
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》:GMP
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》:GSP
D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》:GAP
E.《藥物非臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》:GLP
123.《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定, 行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當告知當事人有要求舉行聽證的權(quán)利的情形有
A.吊銷許可證
B.吊銷執(zhí)照
C.責令停產(chǎn)停業(yè)
D.責令限期改正
E.對法人處以1000元以下罰款
124.根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》,資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種包括
A.黃柏
B.連翹
C.杜仲
D.紫草
E.黃連
125.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列說法正確的有
A.藥品生產(chǎn)工藝的改進,必須報國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
B.藥品生產(chǎn)工藝的改進,必須報省級藥品監(jiān)督管理部門備案
C.中藥飲片的炮制必須遵循國家藥品標準
D.藥品出廠前,生產(chǎn)企業(yè)必須對其進行質(zhì)量檢驗
E.生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合藥用要求
126.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,必須立即停止發(fā)布藥品廣告的情形有
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局責令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品的廣告
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)淡季停產(chǎn)的藥品的廣告
C.使用偽造、假冒的藥品廣告批準文號的廣告
D.發(fā)生不良反應(yīng)的藥品的廣告
E.被撤銷藥品廣告批準文號的廣告
127.根據(jù)《中華人民共和國刑法》,廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者違反國家規(guī)定,利用廣告對商品或者服務(wù)作虛假宣傳,情節(jié)嚴重的,可處
A.拘役,并處或者單處罰金
B.1年以下有期徒刑,并處或者單處罰金
C.2年以下有期徒刑,并處或者單處罰金
D.3年以下有期徒刑,并處或者單處罰金
E.5年以下有期徒刑,并處或者單處罰金
128.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,經(jīng)營類精神藥品的使用單位對類精神藥品必須采取的措施包括
A.設(shè)立獨立的專庫或?qū)9翊鎯?BR>B.專庫、專柜實行雙人雙鎖管理
C.建立專用賬冊
D.專庫設(shè)有防盜設(shè)施
E.專庫安裝報警裝置
129.《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定,下列說法正確的有
A.申請執(zhí)業(yè)藥師注冊應(yīng)取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內(nèi)有效
C.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)應(yīng)辦理變更注冊手續(xù)
D.《執(zhí)業(yè)藥師注冊證書》有效期為5年
E.執(zhí)業(yè)藥師受刑事處罰的,應(yīng)辦理注銷注冊手續(xù)
130.根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,列人國家基本藥物目錄藥品的條件包括
A.《中華人民共和國藥典》收載的品種
B.衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標準的品種
C.實行省級炮制規(guī)范的中藥飲片品種
D.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中“甲類目錄”的品種
E.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中“乙類目錄”的品種
121.有關(guān)藥品編碼說法正確的是
A.藥品編碼分為本位碼、監(jiān)管碼和分類碼
B.藥品本位碼包括藥品國別碼、藥品類別碼,藥品本體碼和校驗碼
C.藥品本位碼編碼4到13位為藥品本體碼
D.藥品本體碼包括藥品企業(yè)標識和藥品產(chǎn)品標識
E.藥品產(chǎn)品標識在前,藥品企業(yè)標識在后
122.我國藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱及其英文縮寫,對應(yīng)正確的有
A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》:GCP
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》:GMP
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》:GSP
D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》:GAP
E.《藥物非臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》:GLP
123.《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定, 行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當告知當事人有要求舉行聽證的權(quán)利的情形有
A.吊銷許可證
B.吊銷執(zhí)照
C.責令停產(chǎn)停業(yè)
D.責令限期改正
E.對法人處以1000元以下罰款
124.根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》,資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種包括
A.黃柏
B.連翹
C.杜仲
D.紫草
E.黃連
125.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列說法正確的有
A.藥品生產(chǎn)工藝的改進,必須報國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
B.藥品生產(chǎn)工藝的改進,必須報省級藥品監(jiān)督管理部門備案
C.中藥飲片的炮制必須遵循國家藥品標準
D.藥品出廠前,生產(chǎn)企業(yè)必須對其進行質(zhì)量檢驗
E.生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合藥用要求
126.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,必須立即停止發(fā)布藥品廣告的情形有
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局責令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品的廣告
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)淡季停產(chǎn)的藥品的廣告
C.使用偽造、假冒的藥品廣告批準文號的廣告
D.發(fā)生不良反應(yīng)的藥品的廣告
E.被撤銷藥品廣告批準文號的廣告
127.根據(jù)《中華人民共和國刑法》,廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者違反國家規(guī)定,利用廣告對商品或者服務(wù)作虛假宣傳,情節(jié)嚴重的,可處
A.拘役,并處或者單處罰金
B.1年以下有期徒刑,并處或者單處罰金
C.2年以下有期徒刑,并處或者單處罰金
D.3年以下有期徒刑,并處或者單處罰金
E.5年以下有期徒刑,并處或者單處罰金
128.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,經(jīng)營類精神藥品的使用單位對類精神藥品必須采取的措施包括
A.設(shè)立獨立的專庫或?qū)9翊鎯?BR>B.專庫、專柜實行雙人雙鎖管理
C.建立專用賬冊
D.專庫設(shè)有防盜設(shè)施
E.專庫安裝報警裝置
129.《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定,下列說法正確的有
A.申請執(zhí)業(yè)藥師注冊應(yīng)取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內(nèi)有效
C.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)應(yīng)辦理變更注冊手續(xù)
D.《執(zhí)業(yè)藥師注冊證書》有效期為5年
E.執(zhí)業(yè)藥師受刑事處罰的,應(yīng)辦理注銷注冊手續(xù)
130.根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,列人國家基本藥物目錄藥品的條件包括
A.《中華人民共和國藥典》收載的品種
B.衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布藥品標準的品種
C.實行省級炮制規(guī)范的中藥飲片品種
D.國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中“甲類目錄”的品種
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