2013年執業藥師考試藥事管理與法規講師密押試卷(四)附答案
來源:233網校 2013年10月12日
11.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定,個人設置的門診部、診所等醫療機構不可以配備
A.基本醫療保險目錄中“甲類目錄”中的藥品
B.基本醫療保險目錄中“乙類目錄”中的藥品
C.國家基本藥物以外的其他藥品
D.常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
E.乙類非處方藥以外的其他藥品
12.根據《人民法院、人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》,知道或者應當知道他人生產、銷售假藥,提供廣告等宣傳的
A.可以免予刑事處罰
B.以破壞社會主義經濟秩序罪的共犯論處
C.以生產、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處
D.以生產、銷售假藥罪的共犯論處
E.以生產、銷售假藥罪論處
13.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,有關麻醉藥品和類精神藥品批發管理說法錯誤的是
A.全國性批發企業應當從定點生產企業購進麻醉藥品
B.全國性批發企業可以向區域性批發企業銷售麻醉藥品
C.全國性批發企業不可以向取得麻醉藥品和類精神藥品使用資格的醫療機構銷售麻醉藥品和類精神藥品
D.區域性批發企業經所在地省級藥品監督管理部門批準,可以從定點生產企業購進麻醉藥品
E.區域性批發企業向醫療機構銷售麻醉藥品,應當將藥品送至醫療機構
14.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定,藥品零售企業
A.須經所在地省級藥品監督管理部門批準方可從事精神藥品零售業務
B.銷售類精神藥品應憑執業醫師出具的處方,按規定劑量銷售
C.不得向老年人銷售第二類精神藥品
D.禁止無處方銷售第二類精神藥品
E.銷售第二類精神藥品將處方保存1年備查
15.根據《麻醉藥品、類精神藥品購用印鑒卡管理規定》,醫療機構申請《印鑒卡》應當符合的條件不包括
A.具有麻醉藥品和精神藥品管理計算機網絡系統
B.具有保證麻醉藥品和類精神藥品安全儲存的設施
C.具有保證麻醉藥品和類精神藥品安全儲存的管理制度
D.具有專職從事麻醉藥品和類精神藥品管理的藥學專業技術人員
E.具有麻醉藥品和類精神藥品處方資格的執業醫師
16.根據《醫療用毒性藥品管理辦法》,有關藥品零售企業供應調配醫療用毒性藥品,說法錯誤的是
A.應憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方供應調配醫療用毒性藥品
B.供應調配醫療用毒性藥品的每次處方劑量不得超過3日極量
C.藥品零售企業對未注明“生用”的'毒性中藥.應當付炮制品
D.調配醫療用毒性藥品處方時,應由配方人員及具有藥師以h技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出
E.醫療用毒性藥品處方一次有效,取藥后處方保存2年備查
17.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》,藥品批發企業經營疫苗的批準部門是
A.國家食品藥品監督管理局
B.省級藥品監督管理部門
C.省級人民政府
D.省級衛生行政部門
E.市級以上人民政府或者其衛生行政部門
18.根據《執業藥師資格制度暫行規定》,下列說法錯誤的是
A.執業藥師注冊證書有效期為3年
B.執業藥師經注冊后,只能在首次注冊所在省、自治區、直轄市以執業藥師身份執業
C.執業藥師經注冊后,只能在一個單位以執業藥師身份執業
D.執業藥師的注冊機構是省級藥品監督管理部門
E.不可抗力導致《藥品經營許可證》的許可事項無法實施的
E.執業藥師的注冊管理機構是國家食品藥品監督管理局
19.根據《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》不能納入國家基本藥物目錄是
A.血液制品
B.疫苗
C.生物制品
D.含有國家瀕危野生動植物藥材的中成藥
E.中藥保護品種
20.根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,下列說法正確的是
A.處方藥經批準可在互聯網上進行廣告宣傳
B.處方藥經批準可在《光明日報》上進行廣告宣傳
C.乙類非處方藥無需批準即可直接在《中國藥學雜志》上進行廣告宣傳
D.處方藥只能在醫療機構銷售
E.處方藥的標簽和說明書須經國家食品藥品監督管理局批準
A.基本醫療保險目錄中“甲類目錄”中的藥品
B.基本醫療保險目錄中“乙類目錄”中的藥品
C.國家基本藥物以外的其他藥品
D.常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
E.乙類非處方藥以外的其他藥品
12.根據《人民法院、人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》,知道或者應當知道他人生產、銷售假藥,提供廣告等宣傳的
A.可以免予刑事處罰
B.以破壞社會主義經濟秩序罪的共犯論處
C.以生產、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處
D.以生產、銷售假藥罪的共犯論處
E.以生產、銷售假藥罪論處
13.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,有關麻醉藥品和類精神藥品批發管理說法錯誤的是
A.全國性批發企業應當從定點生產企業購進麻醉藥品
B.全國性批發企業可以向區域性批發企業銷售麻醉藥品
C.全國性批發企業不可以向取得麻醉藥品和類精神藥品使用資格的醫療機構銷售麻醉藥品和類精神藥品
D.區域性批發企業經所在地省級藥品監督管理部門批準,可以從定點生產企業購進麻醉藥品
E.區域性批發企業向醫療機構銷售麻醉藥品,應當將藥品送至醫療機構
14.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定,藥品零售企業
A.須經所在地省級藥品監督管理部門批準方可從事精神藥品零售業務
B.銷售類精神藥品應憑執業醫師出具的處方,按規定劑量銷售
C.不得向老年人銷售第二類精神藥品
D.禁止無處方銷售第二類精神藥品
E.銷售第二類精神藥品將處方保存1年備查
15.根據《麻醉藥品、類精神藥品購用印鑒卡管理規定》,醫療機構申請《印鑒卡》應當符合的條件不包括
A.具有麻醉藥品和精神藥品管理計算機網絡系統
B.具有保證麻醉藥品和類精神藥品安全儲存的設施
C.具有保證麻醉藥品和類精神藥品安全儲存的管理制度
D.具有專職從事麻醉藥品和類精神藥品管理的藥學專業技術人員
E.具有麻醉藥品和類精神藥品處方資格的執業醫師
16.根據《醫療用毒性藥品管理辦法》,有關藥品零售企業供應調配醫療用毒性藥品,說法錯誤的是
A.應憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方供應調配醫療用毒性藥品
B.供應調配醫療用毒性藥品的每次處方劑量不得超過3日極量
C.藥品零售企業對未注明“生用”的'毒性中藥.應當付炮制品
D.調配醫療用毒性藥品處方時,應由配方人員及具有藥師以h技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發出
E.醫療用毒性藥品處方一次有效,取藥后處方保存2年備查
17.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》,藥品批發企業經營疫苗的批準部門是
A.國家食品藥品監督管理局
B.省級藥品監督管理部門
C.省級人民政府
D.省級衛生行政部門
E.市級以上人民政府或者其衛生行政部門
18.根據《執業藥師資格制度暫行規定》,下列說法錯誤的是
A.執業藥師注冊證書有效期為3年
B.執業藥師經注冊后,只能在首次注冊所在省、自治區、直轄市以執業藥師身份執業
C.執業藥師經注冊后,只能在一個單位以執業藥師身份執業
D.執業藥師的注冊機構是省級藥品監督管理部門
E.不可抗力導致《藥品經營許可證》的許可事項無法實施的
E.執業藥師的注冊管理機構是國家食品藥品監督管理局
19.根據《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》不能納入國家基本藥物目錄是
A.血液制品
B.疫苗
C.生物制品
D.含有國家瀕危野生動植物藥材的中成藥
E.中藥保護品種
20.根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,下列說法正確的是
A.處方藥經批準可在互聯網上進行廣告宣傳
B.處方藥經批準可在《光明日報》上進行廣告宣傳
C.乙類非處方藥無需批準即可直接在《中國藥學雜志》上進行廣告宣傳
D.處方藥只能在醫療機構銷售
E.處方藥的標簽和說明書須經國家食品藥品監督管理局批準
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