11.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不可以配備
A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄中“甲類目錄”中的藥品
B.基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄中“乙類目錄”中的藥品
C.國家基本藥物以外的其他藥品
D.常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
E.乙類非處方藥以外的其他藥品
12.根據(jù)《人民法院、人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》，知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷售假藥，提供廣告等宣傳的
A.可以免予刑事處罰
B.以破壞社會主義經(jīng)濟(jì)秩序罪的共犯論處
C.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處
D.以生產(chǎn)、銷售假藥罪的共犯論處
E.以生產(chǎn)、銷售假藥罪論處
13.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，有關(guān)麻醉藥品和類精神藥品批發(fā)管理說法錯(cuò)誤的是
A.全國性批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品
B.全國性批發(fā)企業(yè)可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品
C.全國性批發(fā)企業(yè)不可以向取得麻醉藥品和類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和類精神藥品
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可以從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品
E.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品，應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)
14.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，藥品零售企業(yè)
A.須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可從事精神藥品零售業(yè)務(wù)
B.銷售類精神藥品應(yīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售
C.不得向老年人銷售第二類精神藥品
D.禁止無處方銷售第二類精神藥品
E.銷售第二類精神藥品將處方保存1年備查
15.根據(jù)《麻醉藥品、類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請《印鑒卡》應(yīng)當(dāng)符合的條件不包括
A.具有麻醉藥品和精神藥品管理計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)
B.具有保證麻醉藥品和類精神藥品安全儲存的設(shè)施
C.具有保證麻醉藥品和類精神藥品安全儲存的管理制度
D.具有專職從事麻醉藥品和類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
E.具有麻醉藥品和類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
16.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，有關(guān)藥品零售企業(yè)供應(yīng)調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品，說法錯(cuò)誤的是
A.應(yīng)憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方供應(yīng)調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品
B.供應(yīng)調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品的每次處方劑量不得超過3日極量
C.藥品零售企業(yè)對未注明“生用”的'毒性中藥.應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品處方時(shí)，應(yīng)由配方人員及具有藥師以h技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出
E.醫(yī)療用毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存2年備查
17.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營疫苗的批準(zhǔn)部門是
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級人民政府
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.市級以上人民政府或者其衛(wèi)生行政部門
18.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，下列說法錯(cuò)誤的是
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊證書有效期為3年
B.執(zhí)業(yè)藥師經(jīng)注冊后，只能在首次注冊所在省、自治區(qū)、直轄市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
C.執(zhí)業(yè)藥師經(jīng)注冊后，只能在一個(gè)單位以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
D.執(zhí)業(yè)藥師的注冊機(jī)構(gòu)是省級藥品監(jiān)督管理部門
E.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的
E.執(zhí)業(yè)藥師的注冊管理機(jī)構(gòu)是國家食品藥品監(jiān)督管理局
19.根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行)》不能納入國家基本藥物目錄是
A.血液制品
B.疫苗
C.生物制品
D.含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的中成藥
E.中藥保護(hù)品種
20.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行）》，下列說法正確的是
A.處方藥經(jīng)批準(zhǔn)可在互聯(lián)網(wǎng)上進(jìn)行廣告宣傳
B.處方藥經(jīng)批準(zhǔn)可在《光明日報(bào)》上進(jìn)行廣告宣傳
C.乙類非處方藥無需批準(zhǔn)即可直接在《中國藥學(xué)雜志》上進(jìn)行廣告宣傳
D.處方藥只能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售
E.處方藥的標(biāo)簽和說明書須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

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