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執業藥師《藥事管理與法規》沖刺試題(4)

來源:233網校 2014年8月18日

31、 我國衛生事業的性質是

A、適應社會主義市場經濟體制的衛生體系

B、政府實行一定福利政策的社會公益事業

C、是保證藥品療效的提高,維護人民身體用藥的衛生體系

D、是保證藥品質量,維護人民身體健康的衛生體系

E、是保證基本藥物的可獲得性,向公眾提供安全、有效、質量合格的藥品的衛生體系

標準答案: b

32、 對藥品、醫療器械進行審批、監督管理的部門是

A、國家食品藥品監督管理局

B、國家藥典委員會

C、國家中藥品種保護審評委員會

D、執業藥師資格認證中心

E、衛生行政部門

標準答案: a

33、 《中華人民共和國藥品管理法》規定,醫療機構配制制劑必須

A、經所在地省級衛生行政部門審批發《醫療機構制劑許可證》

B、經所在地省級衛生行政部門審核同意,由省級藥品監督管理部門審批發《醫療機構制劑許可證》

C、經所在地省級衛生行政部門和藥品監督管理部門審批發《醫療機構制劑許可證》

D、經所在地省級質量監督管理部門審批發《醫療機構制劑許可證》

E、經所在地省級衛生行政部門審批發《醫療機構制劑許可證》,由工商行政管理部門發《營業執照》

標準答案: b

34、 《中華人民共和國藥品管理法》規定,發運中藥材包裝上必須附有

A、說明書

B、注冊商標

C、檢驗報告

D、質量合格標志

E、專用許可證明

標準答案: d

35、 首次進口藥品通關后,對其進行檢驗的機構是

A、國務院藥品監督管理部門指定的藥品檢驗機構

B、口岸所在地藥品監督管理部門指定的藥品檢驗機構

C、口岸所在地藥品監督管理部門

D、省級藥品監督管理部門

E、國務院藥品監督管理部門

標準答案: a

36、 藥品廣告必須經過

A、企業所在地藥品監督管理部門批準

B、企業所在地省級藥品監督管理部門批準

C、企業所在地省級工商行政管理部門批準

D、企業所在地市級藥品監督管理部門批準

E、企業所在地縣級以上藥品監督管理部門批準

標準答案: b

37、藥品生產企業、經營企業、醫療機構在藥品購銷中賬外暗中給予或收受回扣或其他利益的,藥品生產企業、經營企業或者其代理人給予使用其藥品的醫療機構負責人、藥品采購人員、醫師等有關人員以財物或其他利益的,由工商行政管理部門處以罰款的數額為

A、貨值金額五至十倍的罰款

B、一萬元以上二十萬元以下的罰款

C、三十萬元以上的罰款

D、一萬元以下的罰款

E、收受賄賂的十倍罰款

標準答案: b

38、 藥品標簽上必須印有規定標志的是

A、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥

B、戒毒藥品、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品

C、戒毒藥品、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、外用藥品

D、外用藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品

E、非處方藥、麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品

標準答案: a

39、 新開辦藥品經營企業必須取得

A、《藥品經營許可證》和營業執照

B、《藥品經營許可證》

C、GSP認證證書

D、GSP認證證書、《藥品經營許可證》和營業執照

E、《藥品經營許可證》和營業執照、GSP認證證書和批準文號

標準答案: a

40、 經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業,應當配備

A、藥師以上專業技術職務的人員

B、執業藥師

C、從業藥師

D、執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員

E、藥士以上專業技術職務的人員

標準答案: d

 

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