1、 國家藥物政策的內容包括以下幾個方面
A.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、質量保證、合理用藥
B.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、臨床必須、合理用藥
C.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、臨床必須、科學監管
D.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、科學監管、合理用藥
E.基本藥物、價格合理、財政支持、供應體系、科學監管、使用方便
標準答案： a
2、 農村偏遠地區設置的藥柜原則上限于
A.非處方藥、處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.預防性疫苗
E.非處方藥
標準答案： e
3、 申請行政復議的一般時效為
A.10日
B.20日
C.30日
D.60日
E.120日
標準答案： d
4、 野生藥材資源保護管理的原則是
A.保護、采獵相結合，并創制條件開展人工種養
B.國家對重點保護的野生藥材物種實行三級管理
C.國家對重點保護的野生藥材禁止采獵
D.國家對重點保護的野生藥材按照批準的計劃進行采獵
E.國家重點保護的野生藥材禁止或限量出口
標準答案： a
5、 國家重點保護野生藥材物種一級的藥材是
A. 豹骨、羚羊角、馬鹿茸
B. 麝香、穿山甲、熊膽
C. 麝香、川貝、刺五加
D. 豹骨、羚羊角、梅花鹿茸
E. 豹骨、羚羊角、熊膽
標準答案： d
6、 藥品廣告內容應以
A.國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準
B.藥品說明書為準
C.藥品標簽為準
D.國務院藥品監督管理部門批準的標簽為準
E.藥品包裝為準
標準答案： a
7、 《中華人民共和國藥品管理法》適用于中華共和國境內
A.所有與藥學有關的單位和個人
B.所有從事藥品研制、生產、經營、使用和監督管理的單位和個人
C.所有藥品生產、經營、使用的單位和個人
D.所有從事藥品研制、檢驗、生產、經營和監督管理的單位和個人
E.所有有關藥品研制、生產、經營、使用的單位和個人
標準答案： b
8、 醫療機構配制的制劑應當是
A.市場上沒有供應的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
C.本單位臨床需要而市場上供應量少的品種
D.本單位臨床需要而國內市場上沒有供應的品種
E.本單位臨床需要的品種
標準答案： b
9、 不屬于假藥的情形是
A.變質的或被污染的
B.依照《藥品管理法》必須批準而未經批準生產、進口，或者依照《藥品管理法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的
C.國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的
D.超過有效期的
E.使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的
標準答案： d
10、 提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》的，吊銷《藥品生產許可證》，藥品監督管理部門不受理其申請的期限是
A.1年內
B.3年內
C.5年內
D.10年內
E.15年內
標準答案： c
