A．醫療機構從中藥飲片生產企業采購，必須要求企業提供資質證明文件及所購產品的質量檢驗報告書
B．醫療機構從經營企業采購中藥飲片，除要求提供經營企業資質證明外，還應要求提供所購產品生產企業的《藥品GMP證書》以及質量檢驗報告書
C．醫療機構必須按照《醫院中藥飲片管理規范》的規定使用中藥飲片
D．醫療機構必須保證在儲存、運輸、調劑過程中的飲片質量
E．醫療機構如加工少量自用特殊規格飲片，應將品種、數量、加工理由和特殊性等情況向所在地縣級以上食品藥品監管部門備案
107、 根據《野生藥材資源保護管理條例》，屬于國家三級保護野生藥材物種的藥材有
A．鹿茸
B．蟾酥
C．川貝母
D．天麻
E．龍膽
108、 根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，有關
麻醉藥品和精神藥品零售說法正確的是
A．麻醉藥品不得零售
B．第一類精神藥品不得零售
C．第二類精神藥品不得零售
D．藥品零售企業經批準可以從事第二類精神藥品零售業務
E．藥品零售連鎖企業經批準可以從事第二類精神藥品零售業務
109、
醫院藥學工作中的道德要求包括
A．精心調劑、熱心服務
B．精益求精、確保質量
C．合法采購、規范進藥
D．規范包裝、如實宣傳
E．維護患者利益、提高生活質量
110、行政處罰的原則包括
A．處罰法定原則
B．處罰公正、公開的原則
C．處罰與違法行為相適應的原則
D．處罰與教育相結合的原則
E．不免除民事責任，不取代刑事責任原則
111、 根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，藥品批發企業申請新增疫苗經營業務，應當具備的條件包括
A．具有從事疫苗管理的專業技術人員
B．具有當地政府采購第一類疫苗的采購合同
C．具有保證疫苗質量的冷藏設施、設備和冷藏運輸工具
D．具有藥品檢驗機構依法簽發的每批檢驗合格證明文件
E．具有符合疫苗儲存、運輸管理規范的管理制度
112、 藥品生產中職業道德要求包括
A．保證生產、社會效益與經濟效益并重
B．質量第一、自覺遵守規范
C．指導用藥、做好藥學服務。
D．規范包裝、如實宣傳
E．保護環境、保護藥品生產者的健康
113、
根據《中國執業藥師職業道德準則適用指導》，執業藥師應當
A．服從領導，不折不扣按藥品經營企業負責人的要求做好工作
B．在名片或胸卡上明示其職稱、社會職務，積極為患者提供咨詢服務
C．注意收集藥品不良反應信息
D．理解同行收受藥品回扣的行為
E．不以任何形式向公眾進行誤導性的藥品宣傳和推薦
114、 第二類精神藥品零售企業違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定儲存、銷售或者銷毀第二類精神藥品的
A．責令限期改正，給予警告
B．并沒收違法所得和違法銷售的藥品
C．逾期不改正的，責令停業
D．逾期不改正的，并處5000元以上2萬元以下的罰款
E．情節嚴重的，取消其第二類精神藥品零售資格
115、 《藥品廣告審查發布標準》規定，藥品廣告合理用藥宣傳不能含有的內容是
A．免費試用
B．免費贈送
C．有獎銷售
D．無效退款
E．WH0推薦
116、 根據《藥品廣告審查辦法》，下列敘述正確的有
A．藥品廣告批準文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜
B．已批準的藥品廣告內容需要改動的，應當到原審批機關審查備案
C．申請藥品廣告批準文號，應當向藥品生產企業所在地的藥品廣告審查機關提出
D．申請進口藥品廣告批準文號，應當向進口藥品代理機構所在地的藥品審查機關提出
E．藥品廣告批準文號有效期為3年，過期作廢
117、 政府管理藥品價格的重點包括
A．國家基本醫療保障用藥
B．國家基本藥物
C．生產經營具有壟斷性的特殊藥品
D．所有處方藥
E．所有非處方藥
118、根據《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，藥廠生產毒性藥品及其制劑
A．必須由醫藥專業人員負責生產、配制和質量檢驗
B．應建立嚴格的管理制度
C．嚴格執行生產工藝操作規程，嚴防與其他藥品混雜
D．每次配料，在本單位藥品檢驗人員的監督下準確投料，必須經二人以上復核無誤
E．應詳細記錄每次生產所用原料和成品數
119、 國家二級保護野生藥材物種的中藥材包括
A．熊膽
B．蟾酥
C．蛇膽
D．杜仲
E．豬苓
120、 根據《中華人民共和國反不正當競爭法》，經營于從事經營活動時不得采用的手段有
A．假冒他人的注冊商標
B．擅自使用知名商品特有的包裝
C．在商品上使用經營者的聯系電話號碼
D．在商品上偽造產地
E．在商品上冒用質量標志
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