A．藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格和審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章
B．藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格或審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章
C．藥品檢驗機構依法簽發的生物制品檢驗合格或審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章
D．省級藥品監督管理部門簽發的生物制品審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章
E．市級藥品監督管理部門簽發的生物制品審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章
22、《藥品廣告審查發布標準》規定，藥品廣告中功能療效宣傳可以出現的內容包括
A．含有不科學地表示功效的斷言或者保證的
B．說明適應癥或功能主治的
C．與其他藥品的功效和安全性進行比較的
D．違反科學規律，明示或者暗示包治百病、適應所有癥狀的
E．含有明示或者暗示該藥品為正常生活和治療病癥所必需等內容的
23、
根據《執業藥師職業道德準則》的要求，若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調配存在不當之處，執業藥師應
A．藥品己售出，應拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品
B．應聯系甲藥師等待其本人回來予以糾正
C．應積極提供咨詢，并給予糾正
D．為尊重同行，應告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢
E．向患者說明甲藥師的專業能力的不足，借機宣傳自己的專業能力
24、根據《中華人民共和國反不正當競爭法》規定，不屬于侵犯商業秘密行為的是
A．以盜竊、利誘、脅迫或者其他不正當手段獲取權利人的商業秘密
B．披露、使用或者允許他人使用不正當手段獲取的權利人的商業秘密
C．通過簽訂合同獲取權利人的商業秘密
D．違反約定或者違反權利人有關保守商業秘密的要求，披露、使用或者允許他人使用
其所掌握的商業秘密
E．第三人明知或應知是侵犯的商業秘密，獲取、使用或者披露他人的商業秘密
25、 根據《中華人民共和國行政訴訟法》，下列屬于行政訴訟受案范圍的是
A．對行政機關吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟
B．對行政法規、規章提起的訴訟
C．對行政機關制定、發布的具有普通約束力的決定、命令提起的訴訟
D．對行政機關工作人員的獎懲、任免決定不服提起的訴訟
E．對法律規定由行政機關最終裁決的具體行政行為提起的訴訟
26、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，藥品零售連鎖企業
A．可以在本省、自治區、直轄市行政區域內從事第二類精神藥品批發業務
B．可以在本省、自治區、直轄市行政區域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務
C．可以跨省、自治區、直轄市從事麻醉藥品和精神藥品批發業務
D．經所在地設區的市級藥品監督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業務
E．經所在地省級藥品監督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業務
27、依據《藥品廣告審查辦法》，下列說法正確的是
A．申請藥品廣告批準文號，應當向藥品生產企業所在地省級食品藥品監督管理部門提出
B．申請藥品廣告批準文號，應當向藥品生產企業所在地市級食品藥品監督管理部門提出
C．申請進口藥品廣告批準文號，應當向進口藥品代理機構所在地市級食品藥品監督管理部門提出
D．申請進口藥品廣告批準文號，應當向國家食品藥品監督管理部門提出
E．在藥品生產企業所在地以外的省、自治區、直轄市發布藥品廣告的，在發布前應當到藥品生產企業所在地省級食品藥品監督管理部門辦理備案
28、根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，關于、疫苗的管理，正確的是
A．第一類疫苗最小包裝上沒有標明免費字樣
B．第一類疫苗生產企業向接種單位供應第一類疫苗
C．強制當地兒童接種第二類疫苗
D．縣級疾病預防機構向接種單位供應第二類疫苗
E．疫苗批發機構用普通車輛運輸疫苗
29、 根據《野生藥材資源保護管理條例》，國家一級保護野生藥材物種是指
A．分布區域縮小的重要野生藥材物種
B．資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種
C．資源處于衰竭狀態的重要野生藥材物種
D．瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生藥材物種
E．用于預防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種
30、 《藥品廣告審查辦法》規定，應注銷或撤銷藥品廣告批準文號情形不包括
A．《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》被吊銷的
B．《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》丟失的
C．篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳的
D．提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準文號的
E．藥品批準證明文件被撤銷、注銷的
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