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1、通過改換包裝而改變原生產日期和生產批號的藥品，應當定性為
A. 合格藥
B. 不合格藥
C. 假藥
D. 劣藥
參考答案：D
參考解析：有下列情形之一的，為劣藥:①藥品成分的含量不符合國家藥品標準;②被污染的藥品;③未標明或者更改有效期的藥品;④未注明或者更改產品批號的藥品;⑤超過有效期的藥品;⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品;⑦其他不符合藥品標準的藥品。有下列情形之一的，為假藥:①藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符;②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品;③變質的藥品;④藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍。
2、下列應認定為劣藥的是
A. 藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符
B. 藥品成分的含量不符合國家藥品標準
C. 藥品甲用藥品乙的名稱進行銷售
D. 變質的藥品
參考答案：B
參考解析：根據《藥品管理法》的規定，有下列情形之一的，為劣藥:①藥品成分的含量不符合國家藥品標準;②被污染的藥品;③未標明或者更改有效期的藥品;④未注明或者更改產品批號的藥品;⑤超過有效期的藥品;⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品;⑦其他不符合藥品標準的藥品。故選B，其他選項均為假藥。
3、乙藥廠生產的某藥品含量明顯低于國家藥品標準，對人體健康造成嚴重危害，構成犯罪，其罪名應定為
A.生產、銷售假藥罪
B.生產、銷售劣藥罪
C.生產、銷售偽劣商品罪
D.非法經營罪
參考答案：B
參考解析：藥品含量明顯低于國家藥品標準是劣藥，構成生產、銷售劣藥罪。故選B。
4、根據《藥品管理法》，藥品使用單位使用劣藥的，應該承擔的行政責任是
A. 按照銷售假藥的規定處罰
B. 按照零售劣藥的規定處罰
C. 按照銷售劣藥的規定處罰
D. 按照零售假藥的規定處罰
參考答案：B
參考解析：考查生產、銷售、使用劣藥的行政責任。藥品使用單位使用假藥、劣藥的，按照銷售假藥、零售劣藥的規定處罰。注意藥品使用單位使用假藥對應的是按照銷售假藥的規定處罰，藥品使用單位使用劣藥對應的是按照零售劣藥的規定處罰。選項B符合題干。故答案為B。
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