二、配伍選擇題(共80題，每題0.5分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有1個答案)

[41-43]

A.工商行政管理部門B.發展和改革宏觀調控部門

C.工業和信息化管理部門D.商務主管部門

E.藥品監督管理部門

41.負責藥品價格監督管理工作的部門是

42.負責擬定和實施生物醫藥產業規劃的部門是

43.負責研究制定藥品流通行業發展規劃的部門是

[44-47]

A.抽查檢驗B.注冊檢驗

C.生產檢驗D.指定檢驗

E.復驗

44.藥品上市銷售前需經指定的藥品檢驗所進行的檢驗屬于

45.結果由藥品監督管理部門以藥品質量公告形式發布的檢驗屬于

46.國家對新藥審批時進行的檢驗屬于

47.國家對國外首次在中國銷售的藥品進行的檢驗屬于

[48-49]

A.簡易程序B. 一般程序

C.聽證程序D.復議程序

E。處理程序

48.行政機關作出較大數額罰款的行政處罰決定前，當事人有權要求進行的程序是

49.行政機關對公民或法人當場作出的數額較小的罰款，適用的程序是

[50-51]

A.行政復議B.行政訴訟

C.行政許可D.行政處罰

E.行政賠償

50.企業對藥品監督管理部門作出的罰款決定不服，可以向上級藥品監督管理部門提起

51.企業對藥品監督管理部門作出吊銷藥品經營許可證的決定不服，可以向人民法院

提起

[52-54]

A.羚羊角B.細辛

C.厚樸D.黨參

B.斑蝥

52.屬于資源嚴重減少的野生藥材是

53.屬于瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生藥材是

54.屬于分布區域縮小，資源處于衰竭狀態的重要野生藥材是

[55-57]

A.藥品外包裝材料B.醫院制劑

c.未實施批準文號管理的中藥飲片D.新發現和從國外引種的藥材

E.未實施批準文號管理的中藥材

根據《中華人民共和國藥品管理法》

55.不得在市場上銷售的是

56.經國家藥品監督管理部門審核批準后方可銷售的是

57.藥品經營企業可以從城鄉集貿市場購進的藥品是

[58-59]

A.藥品標準B.行業標準

c.企業標準D.藥用要求

E.衛生要求

根據《中華人民共和國藥品管理法》

58.用于灌裝葡萄糖注射液液體的容器，必須符合

59.用于直接包裝藥品制劑的鋁箔，必須符合

[60-62]

A.特殊管理制度B.中藥品種保護制度

C.分類管理制度D.藥品儲備制度

E.藥品保管制度

根據《中華人民共和國藥品管理法》

60.國家為應對疫情發生所需的藥品實行

61.國家對第二類精神藥品實行

62.國家對處方藥和非處方藥實行

[63-64]

A. -年B.二年

C.三年D.四年

E.五年

根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

63.《藥品生產許可證》的有效期為

64.《藥品經營許可證》的有效期為

[65-68]

A《藥品生產許可證)B.《進口藥品注冊證，

C《醫藥產品注冊證》D.《醫療機構執業許可證》

E《醫藥產品許可證》

根據《甲華人民共和國藥品管理法實施條例》

65.國外企業生產的藥品到岸，向岸口所在地藥品監督管理部門備案必須持有

66.中國香港、澳門和臺灣地區企業生產的藥品到岸，向口岸所在地藥品監督管理部門備案必須持有

67已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷其

68. 醫療機構因臨床急需進口少量藥品，應向國家藥品監督管理部門提出申請，井持有