<p>[100-101]</p>
<p>A.繼續使用并通知供應商</p>
<p>B.立即停止使用并主動召回</p>
<p>C.及時向藥品不良反應監測機構報告</p>
<p>D.立即停止使用并銷毀，并向藥品監督管理部門報告</p>
<p>E.立即停.止使用、就地封存，并向藥品監督管理部門報告</p>
<p>100.醫療機構生產的醫院制劑在使用過程中出現新的不良反應，應采取的措施是</p>
<p>101'醫療機構在使用某企業生產的甲氨蝶呤注射液時發現藥液內存在玻璃碎屑，應</p>
<p>采取的措施是</p>
<p>[102-103]</p>
<p>A.說明書B.標簽C.執行標準D.注冊商標E.注意事項</p>
<p>根據《藥品說明書和標簽管理規定》</p>
<p>102.藥品生產企業生產供上市銷售的藥品小包裝必須附有</p>
<p>103.藥品包裝必須印有或貼有</p>
<p>[104-107]</p>
<p>A.【用法用量】B.【藥物相互作用】C.【禁忌】D.【藥物過量】E.【不良反應】</p>
<p>根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規范細則》</p>
<p>104.了解藥品不能應用的人群或者疾病情況，可查閱</p>
<p>105.了解超劑量應用可能發生的毒性反應及處理方法，可查閱</p>
<p>106。了解用藥療程或者規定用藥期限，可查閱</p>
<p>107.了解合并用藥的注意事項，可查閱</p>
<p>[108-111]</p>
<p>A.【成份】B.【用法用量】C.【不良反應】D.【禁忌】E.【注意事項】</p>
<p>根據《中藥、天然藥物處方藥說明書內容書寫要求》</p>
<p>108.了解藥品有效部位的內容，可查詢</p>
<p>109。了解注射劑是否需要進行過敏試驗，可查詢</p>
<p>110.了解藥品需慎用的情況，可查詢</p>
<p>111.了解藥品是否可產生依賴性的情況，可查詢</p>
<p>[112-115]</p>
<p>A.甲類目錄B.乙類目錄C.口服泡騰片D.中藥飲片E.中成藥</p>
<p>根據《城鎮職工基本醫療保險用藥范圍管理暫行辦法》</p>
<p>112.不納入醫保用藥范圍的是</p>
<p>113.省級主管部門可以調整的是</p>
<p>114.省級主管部門不可以進行調整的是</p>
<p>115.在醫保目錄中列出的品種屬于醫保基金不予支付的藥品的是</p>
<p>[116-118]</p>
<p>A.在發布地省級藥品監督管理部門備案</p>
<p>B.無需經過藥品廣告審查機關審查</p>
<p>C.由發布地省級藥品監督管理部門審查</p>
<p>D.白發布地工商行政管理部門審查</p>
<p>E.在國家工商行政管理部門備案</p>
<p>根據《藥品廣告審查辦法》</p>
<p>116.藥品生產企業在企業所在地擬發布藥品廣告的要求是</p>
<p>117.藥品生產企業取得藥品廣告批準文號之后，在異地發布藥品廣告的要求是</p>
<p>118.在指定的醫學專業雜志上僅宣傳處方藥名稱(含通用名和商品名)的要求是</p>
<p>[119-120]</p>
<p>A.戒毒藥品信息B.藥品信息C.藥品廣告D.醫療器械信息E.臨床藥理信息</p>
<p>根據《互聯網藥品信息服務管理辦法》</p>
<p>119.不得在提供互聯網藥品信息服務的網站上發布的是</p>
<p>120.可以在提供互聯網藥品信息服務的網站上發布，但其內容應經藥品監督管理部</p>
<p>門審查批準的是</p>
<p>三、多項選擇題(共20題，每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上正確答案。錯選或少選均不得分)</p>
<p>121.《國家藥品安全“十二五”規劃》確定的國家藥品安全“十二五”規劃指標有</p>
<p>A.到“十二五”末，中藥標準主導國際標準制定</p>
<p>B.到“十二五”末，零售藥店全部實現營業時有執業藥師指導合理用藥</p>
<p>C.到“十二五”末，醫院藥房全部實現營業時有執業藥師指導合理用藥</p>
<p>D.到“十二五”末，藥品經營100%符合《藥品經營質量管理規范》要求</p>
<p>E.到“十二五”末，藥品生產100%符合2010年修訂的《藥品生產質量管理規范》要求</p>
<p>122.目前已經實施藥品電子監管的品種包括</p>
<p>A.麻醉藥品B.血液制品c.中藥注射劑D.含地芬諾酯復方制劑E.國家基本藥物</p>
<p>123-公民對行政機關作出的行政決定不服欲申請行政復議，應當滿足的條件包括</p>
<p>A.應當有明確的被申請人 B.已經行政機關組織聽證</p>
<p>C.不屬于人民法院管轄范圍 D.應有具體的復議請求和事實根據</p>
<p>E.應在規定的申請時效內提起復議申請</p>
<p>124.中國執業藥師職業道德準則包括</p>
<p>A.救死扶傷，不辱使命B.尊重患者，平等相待</p>
<p>C.依法執業，質量D.進德修業，珍視聲譽</p>
<p>E.，尊重同仁，密切協作</p>
<p>125.根據《中華人民共和國藥品管理法》，按劣藥論處的情形包括</p>
<p>A.變質的B.超過有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生產批號的</p>
<p>E.國家藥品監督管理部門規定禁止使用的</p>
<p>126.某藥品生產企業利用回收玻璃瓶重新灌裝大輸液。根據《中華人民共和國藥品</p>
<p>管理法實施條例》，對本事件的處理，正確的有</p>
<p>A.應按劣藥論處B.應按假藥論處</p>
<p>C.藥品監督管理部門沒收這些玻璃瓶</p>
<p>D.質量監督管理部門責令其停止使用</p>
<p>E.按使用了未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器的行為進行處理</p>
<p>127.根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，私人診所可以配備的藥品有</p>
<p>A.限制使用級抗菌藥物B.常用藥品C.急救藥品D.診斷藥品E.血液制品</p>
<p>128.根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，可以委托生產的藥品包括</p>
<p>A.維C銀翹片B.人血白蛋白c.狂犬疫苗D.板藍根沖劑E.維生素E膠囊</p>
<p>129.按照《執業藥師資格制度暫行規定》，關于執業藥師注冊規定的說法，正確的有</p>
<p>A.執業藥師注冊證的有效期為五年</p>
<p>B.申請注冊者必須經所在單位考核同意</p>
<p>C.執業藥師變更執業范圍，應辦理變更注冊手續</p>
<p>D.執業藥師應按照注冊的執業類別、執業范圍從事執業活動</p>
<p>E.因健康原因不能從事執業藥師業務的，應辦理注銷注冊手續</p>
<p>130.根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，消費者有權</p>
<p>A.自主在藥品零售企業選購處方藥</p>
<p>B.自主在藥品零售企業選購甲類非處方藥</p>
<p>C.自主在藥品批發企業選購非處方藥</p>
<p>D.自主在藥品批發企業選購非處方藥</p>
<p>E.自主在醫療機構藥房選購處方藥 </p>