2011年執業藥師《藥事管理與法規》復習精講筆記(1)
(2)B型題：配伍選擇題(共80，每題0.5分。題目分為若干組，每組分別對應一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有1個答案)
例1：[1～4]
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.確認為合格藥品
1.某醫療機構使用的鹽酸林可霉素注射液澄明度不符合規定，該藥品應
2.某藥廠生產的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染，該藥品應
3.某藥廠生產的西咪替丁膠囊所用原料未取得批準文號，該藥品應
4.某藥店銷售的安乃近片的主藥含量超過國家標準規定，該藥品應
例2：[5～7]
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
5.類精神藥品處方保存期限為
6.精神藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于
7.疫苗批發企業的購銷記錄應保存的期限為超過疫苗有效期后
例3：[8～10]
A.1日用量
B.2日用量
C.3日用量
D.5日用量
E.7日常用量
根據《處方管理辦法》，開具處方藥品用量要求為
8.急診處方不得超過
9.第二類精神藥品不得超過
10.一般處方不得超過
(3)X型題：多項選擇題(共20題，每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上正確答案。錯選或少選均不得分)
例1：根據《野生藥材資源保護管理條例》，分布區域縮小、資源處于衰竭狀態的重要野生藥材包括
A.人參
B.石斛
C.甘草
D.黃芩
E.黃連
例2：根據《中華人民共和國藥品管理法》，下列敘述錯誤的有
A.藥品生產工藝的改進，必須報國家藥品監督管理部門備案
B.中藥飲片的炮制須遵循地市級藥品監督管理部門制定的炮制規范
C.藥品生產工藝的改進，必須報省級藥品監督管理部門批準
D.中藥飲片出廠前，生產企業必須對其進行質量檢驗
E.生產藥品必須有完整準確的生產記錄
例3：根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》，關于藥品零售企業銷售處方藥、非處方藥的敘述，正確的有
A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應當分柜擺放
B.執業藥師或藥師必須對醫師處方進行審核
C.可不憑醫師處方銷售甲類非處方藥
D.執業藥師對醫師處方不得擅自更改
E.處方必須留存3年以上
例4：根據《中國執業藥師職業道德準則適用指導》，執業藥師應當
A.服從領導，不折不扣按藥品經營企業負責人的要求做好工作
B.在名片或胸卡上明示其職稱、社會職務，積極為患者提供咨詢服務
C.注意收集藥品不良反應信息
D.理解同行收受藥品回扣的行為
E.不以任何形式向公眾進行誤導性的藥品宣傳和推薦
藥學1——藥理：藥分=60：40(中藥學：中藥制劑=60：40)
藥學2——藥劑：藥化=60：40(中藥鑒定：中藥化學=60：40)
難、中、易的比例為2：8：2;覆蓋面90%以上
3.復習要點
(1)樹立信心 4科，2年，可側重復習
(2)緊扣大綱，抓住重點
考試完全按考試大綱出題，大綱分為大單元、小單元、細目、要點四個層次。特別注意“要點”，都要復習到，考試以此為依據出題。
今年其他課程的大綱與前幾年一樣，但《藥事管理與法規》又有所變化。與去年相比，具體改變的內容包括：
部分——章，第二章，第三章第三節
第二部分——(四)人民法院、人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋，(十二)關于建立國家基本藥物制度的實施意見，(十三)國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)
第三部分——第三章中將“尊重患者，一視同仁”改為“尊重患者，平等相待”
(3)緊緊抓住考核點(出題點)
(4)適當做題
(5)合理安排時間
4.本課程注意之處
(1)理解為主，無須死記硬背
(2)注意聯系、區別與總結
(3)以教材和大綱為準(新法規的處理)
5.考試時的注意之處
(1)提前做好準備——學習準備，熟悉考場，鉛筆、橡皮、準考證等帶好
(2)保持良好心態
(3)合理分配時間——必須認真審題，注意涂卡時間
(4)正確填涂答題卡
(5)善于“猜”或“蒙”
《藥事管理與法規》的考試內容包括藥事管理相關知識、藥事管理法規和藥學職業道德三個部分。各部分的大概比例為：部分10%左右;第二部分85%左右;第三部分5%左右。所以重點應在第二部分藥事管理法規。
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