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2011年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》復習精講筆記(21)

來源:網絡 2011年7月7日
導讀: 本章主要講處方管理辦法。

  三、處方權的獲得

  (一)處方權的取得

  1.經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師:在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

  2.經注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方:

  (1)須經所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效。

  (2)在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機構獨立從事一般的執(zhí)業(yè)活動的助理醫(yī)師,可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

  3.試用期的醫(yī)師開具處方:須經所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。

  (二)麻醉藥品與類精神藥品處方權和調劑資格的取得:醫(yī)療機構對本機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓,執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師經考核合格后取得處方權或藥品調劑資格。

  四、處方的開具

  1、購進同一通用名稱藥品品種的限制:注射劑型和口服劑型各不得超過2種,處方組成類同的復方制劑1-2種。因特殊診療需要使用的其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。

  2、開具處方時使用藥品名稱的要求:(1)應當使用經藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱。(2)院內制劑:省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的名稱。(3)藥品習慣名稱:衛(wèi)生部公布。

  3、處方有效期:(1)處方為開具當日有效。(2)特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期長不得超過3天。

  4、處方一般用量:(1)一般處方不得超過7日用量。(2)急診處方一般不得超過3日用量。(3)處方用量延長規(guī)定:對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當延長,但醫(yī)師必須注明理由。(4)特殊管理藥品處方:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應當嚴格執(zhí)行國家有關規(guī)定。

  5、不同情況及劑型的麻醉藥品和精神藥品處方的用法和用量:

  (1)門(急)診一般患者:麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?控緩釋制劑為不得超過7日量;其他劑型不得超過3日量。類精神藥品:同麻醉藥品(哌醋甲酯用于治療兒童多動癥不得超過15日常用量)。第二類精神藥品:一般不超過7日常用量,延長需要注明理由。

  (2)門(急)診癌癥疼痛和中、重度慢性疼痛患者:麻醉藥品和類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲怀^3日常用量;控緩釋制劑為不得超過15日常用量;其他劑型不得超過7日常用量。

  (3)住院患者:麻醉藥品和類精神藥品處方逐日開具,為1日常用量。

  (4)特別需要加強管制的麻醉藥品:鹽酸二氫埃托啡為一次常用量,二級以上醫(yī)院內使用;鹽酸哌替啶為一次常用量,醫(yī)療機構使用。

  6、利用計算機開具、傳遞處方和調劑處方的要求

  (1)醫(yī)師利用計算機開具普通處方時,需同時打印紙質處方。

  (2)其格式與手寫處方一致,打印的處方經簽名后有效。

  (3)藥學專業(yè)技術人員核發(fā)藥品時,必須核對打印處方無誤后發(fā)給藥品,并將打印處方收存?zhèn)洳椤?/P>

  例:(B型題)A.一般不得超過7日用量 B.一般不得超過5日用量

  C.一般不得超過3日用量 D.一般不得超過2日用量 E.可適當延長處方用量

  依照《處方管理辦法(試行)》,處方用量管理的要求是

  1.某些慢性病處方(E)

  2.普通處方(A)

  3.急診處方(C)

  4.某些老年病處方(E)

  例:(B型題)A.一次常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量

  E.15日常用量

  《處方管理辦法》規(guī)定

  5.門診對中度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(B)

  6.門診對重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(E)

  7.門診對重度慢性疼痛患者開具的類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(B)

  8.門診對患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?A)

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