弱酸性藥物在堿性尿液中（ b ）。
　　A.解離多，再吸收多，排泄慢
　　B.解離多，再吸收少，排泄快
　　C.解離多，再吸收多，排泄快
　　D.解離少，再吸收少，排泄快
　　E.解離少，再吸收多，排泄慢
　　出現(xiàn)療效所需的最小劑量為（ a ）。
　　A.最小有效量
　　B.極量
　　C.半數(shù)中毒量
　　D.治療量
　　E.最小中毒量
　　影響表觀分布容積大小的是（ b ）。
　　A.生物利用度
　　B.血漿蛋白結(jié)合率
　　C.消除速率常數(shù)
　　D.劑量
　　E.吸收速度
　　作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)的是（ a ）。
　　A.生物利用度
　　B.血漿蛋白結(jié)合率
　　C.消除速率常數(shù)
　　D.劑量
　　E.吸收速度
　　副作用是指（ e ）。
　　A.受藥物刺激后產(chǎn)生的異常反應(yīng)
　　B.停藥后殘存的生物
　　C.生物用藥后給病人帶來的不適反應(yīng)
　　D.用藥量過大或時(shí)間過長(zhǎng)引起的反應(yīng)
　　E.在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用
　　阿托品治療胃腸痙攣時(shí)引起的口干稱為藥物的（ b ）。
　　A.毒性反應(yīng)
　　B.副作用
　　C.治療作用
　　D.變態(tài)反應(yīng)
　　E.后遺效應(yīng)
　　藥物劑量過大時(shí)，發(fā)生的對(duì)機(jī)體的損害性反應(yīng)為（ d ）。
　　A.變態(tài)反應(yīng)
　　B.特異質(zhì)反應(yīng)
　　C.副作用
　　D.毒性反應(yīng)
　　E.后遺效應(yīng)
　　部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（ a ）。
　　A.與受體的親和力較強(qiáng)，但內(nèi)在活性較弱
　　B.與受體的親和力較弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)
　　C.與受體的親和力較弱，內(nèi)在活性也較弱
　　D.被結(jié)合的受體只能一部分被活化
　　E.能部分增強(qiáng)激動(dòng)藥的生理效應(yīng)
　　病原微生物對(duì)抗菌藥物的敏感性降低甚至消失為（ b ）。
　　A.耐受性
　　B.耐藥性
　　C.快速耐受性
　　D.交叉耐受性
　　E.生理依賴性
　　出現(xiàn)毒性反應(yīng)的最小劑量稱為（ e ）。
　　A.最小有效量
　　B.極量
　　C.半數(shù)中毒量
　　D.治療量
　　E.最小中毒量
　　決定作用強(qiáng)弱的是（ d ）。
　　A.生物利用度
　　B.血漿蛋白結(jié)合率
　　C.消除速率常數(shù)
　　D.劑量
　　E.吸收速度
　　負(fù)荷劑量為常規(guī)劑量的（ c ）。
　　A.2倍
　　B.1/2倍
　　C.1倍
　　D.4倍
　　E.3倍
　　在治療劑量下，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用為（ c ）。
　　A.變態(tài)反應(yīng)
　　B.特異質(zhì)反應(yīng)
　　C.副作用
　　D.毒性反應(yīng)
　　E.后遺效應(yīng)
　　吸收最快的是（ e ）。
　　A.口服給藥
　　B.靜脈注射
　　C.舌下含服
　　D.經(jīng)皮給藥
　　E.吸入給藥
　　藥物的內(nèi)在活性是指（ e ）。
　　A.藥物穿透生物膜的能力
　　B.藥物脂溶性的強(qiáng)弱
　　C.藥物水溶性的大小
　　D.藥物與受體親和力的高低
　　E.藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力
　　決定起效快慢的是（ e ）。
　　A.生物利用度
　　B.血漿蛋白結(jié)合率
　　C.消除速率常數(shù)
　　D.劑量
　　E.吸收速度
　　長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月后仍不恢復(fù)，這種現(xiàn)象稱為藥物的（ b ）。
　　A.副作用
　　B.后遺效應(yīng)
　　C.變態(tài)反應(yīng)
　　D.特異質(zhì)反應(yīng)
　　E.停藥反應(yīng)
　　青霉素引起的過敏性休克屬于（ a ）。
　　A.變態(tài)反應(yīng)
　　B.特異質(zhì)反應(yīng)
　　C.停藥反應(yīng)
　　D.后遺效應(yīng)
　　E.快速耐受性
　　藥物的治療指數(shù)是指（ b ）。
　　A.ED50與LD50的比值
　　B.LD50與ED50的比值
　　C.LD50與ED50的差
　　D.ED95與LD5的比值
　　E.LD5與LD95的比值
　　弱酸性藥物在堿性環(huán)境中（ a ）。
　　A.解離度大
　　B.解離度小
　　C.極性大
　　D.極性小
　　E.脂溶性大
　　藥物與血漿蛋白結(jié)合后（ d ）。
　　A.排泄加快
　　B.作用增強(qiáng)
　　C.代謝加快
　　D.暫時(shí)失去藥理活性
　　E.更易透過血腦屏障
　　β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為（ c ）。
　　A.敏化作用
　　B.拮抗作用
　　C.協(xié)同作用
　　D.互補(bǔ)作用
　　E.相加作用
　　服用巴比妥類藥物后次晨“宿醉”現(xiàn)象稱為藥物的（ c ）。
　　A.副作用
　　B.毒性反應(yīng)
　　C.后遺效應(yīng)
　　D.變態(tài)反應(yīng)
　　E.特異質(zhì)反應(yīng)
　　恒量恒速給藥后，待經(jīng)幾個(gè)消除半衰期可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度（ c ）。
　　A.1個(gè)
　　B.3個(gè)
　　C.5個(gè)
　　D.7個(gè)
　　E.9個(gè)
　　苯巴比妥過量中毒，為了加速其排泄，應(yīng)：（ c ）。
　　A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
　　B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
　　C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
　　D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
　　E.酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收
　　按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物其消除半衰期（ e ）。
　　A.隨用藥劑量而變
　　B.隨給藥途徑而變
　　C.隨血漿濃度而變
　　D.隨給藥次數(shù)而變
　　E.固定不變
　　關(guān)于生物利用度的敘述錯(cuò)誤的是（ d ）。
　　A.是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的一個(gè)重要指標(biāo)
　　B.相對(duì)生物利用度主要用于比較兩種制劑的吸收情況
　　C.口服吸收的量與服藥量之比
　　D.與制劑的質(zhì)量無關(guān)
　　E.常被用來作為制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)
　　吸收是指藥物自給藥部位進(jìn)入（ c ）。
　　A.細(xì)胞內(nèi)的過程
　　B.細(xì)胞外液的過程
　　C.血液循環(huán)的過程
　　D.胃腸道的過程
　　E.作用部位的過程
　　直接進(jìn)人體循環(huán)，沒有吸收的過程是（ b ）。
　　A.口服給藥
　　B.靜脈注射
　　C.舌下含服
　　D.經(jīng)皮給藥
　　E.吸入給藥
　　當(dāng)每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，為使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，常采用（ b ）。
　　A.縮短給藥間隔
　　B.首次給予負(fù)荷劑量
　　C.增加給藥次數(shù)
　　D.首次給予維持劑量
　　E.增加每次給藥劑量
　　機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低稱為（ b ）。
　　A.抗藥性
　　B.耐受性
　　C.藥物依賴性
　　D.成癮性
　　E.反跳現(xiàn)象
　　肝腸循環(huán)是指（ b ）。
　　A.藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過程
　　B.藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程
　　C.藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程
　　D.藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程
　　E.藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過程
　　血漿中藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng)是（ e ）。
　　A.變態(tài)反應(yīng)
　　B.特異質(zhì)反應(yīng)
　　C.副作用
　　D.毒性反應(yīng)
　　E.后遺效應(yīng)
　　從開始給藥至血藥濃度達(dá)到最低有效濃度的時(shí)間是（ a ）。
　　A.潛伏期
　　B.持續(xù)期
　　C.失效期
　　D.殘留期
　　E.消除半衰期
　　簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是（ d ）。
　　A.需要消耗能量
　　B.需要載體
　　C.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
　　D.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
　　E.有飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
　　大多數(shù)藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是（ b ）。
　　A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
　　B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
　　C.易化擴(kuò)散
　　D.濾過
　　E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
　　受體拮抗劑的特點(diǎn)是，與受體（ d ）。
　　A.無親和力，內(nèi)在活性
　　B.有親和力，無內(nèi)在活性
　　C.有親和力，有較弱的內(nèi)在活性
　　D.有親和力，無內(nèi)在活性
　　E.無親和力，有內(nèi)在活性
　　藥物的半數(shù)致死量LD50是指（ b ）。
　　A.殺死半數(shù)病原微生物的劑量
　　B.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量
　　C.致死劑量的一半
　　D.使半數(shù)動(dòng)物產(chǎn)生毒性的劑量
　　E.最小有效量與最小中毒量的一半
　　某pKa為4.4的弱酸性藥物，在pH1.4的胃液中其解離度約為（ d）。
　　A.0.5
　　B.0.1
　　C.0.01
　　D.0.001
　　E.0.0001