藥物與血漿蛋白結合（ ）。c 
　　A.是不可逆的
　　B.加速藥物在體內的分布
　　C.是疏松和可逆的
　　D.促進藥物排泄
　　E.無飽和性和置換現象
　　某弱酸性藥在pH為5時約90%解離，其pKa值為（ c ）。
　　A.6
　　B.5
　　C.4
　　D.3
　　E.2
　　吸收最慢的是（ ）。d
　　A.口服給藥
　　B.靜脈注射
　　C.舌下含服
　　D.經皮給藥
　　E.吸入給藥
　　主動轉運的特點是（ ）。a
　　A.需要載體，消耗能量
　　B.需要載體，不消耗能量
　　C.消耗能量，無飽和性
　　D.無飽和性，有競爭性抑制
　　E.不消耗能量，無競爭性抑制
　　對消除半衰期的認識不正確的是（ b ）。
　　A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時間
　　B.藥物的組織濃度下降一半所需的時間
　　C.臨床上常用消除半衰期來反映藥物消除的快慢
　　D.符合零級動力學消除的藥物，其半衰期與體內藥量有關
　　E.一次給藥后，經過5個半衰期體內藥物已基本消除
　　使激動劑的量效曲線平行右移，最大效應不變的是（ e ）。
　　A.拮抗劑
　　B.激動劑
　　C.部分激動劑
　　D.非競爭性拮抗劑
　　E.競爭性拮抗劑
　　某藥的半衰期為10小時，一次給藥后從體內基本消除的時間是（a ）。
　　A.約50小時
　　B.約30小時
　　C.約80小時
　　D.約20小時
　　E.約70小時
　　血藥濃度已降到有效濃度以下時為（ d ）。
　　A.潛伏期
　　B.持續期
　　C.失效期
　　D.殘留期
　　E.消除半衰期
　　與受體有親和力但無內在活性的是（ a ）。
　　A.拮抗劑
　　B.激動劑
　　C.部分激動劑
　　D.非競爭性拮抗劑
　　E.競爭性拮抗劑
　　血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時間是（ b ）。
　　A.潛伏期
　　B.持續期
　　C.失效期
　　D.殘留期
　　E.消除半衰期
　　副作用是在哪種劑量下產生的不良反應（ b ）。
　　A.最小有效量
　　B.治療劑量
　　C.大劑量
　　D.閾劑量
　　E.與劑量無關
　　消除半衰期的長短取決于（b ）。
　　A.藥物的吸收速率
　　B.藥物的消除速率
　　C.藥物的轉化速率
　　D.藥物的轉運速度
　　E.藥物的分布速率
　　長期使用腎上腺皮質激素停藥后，表現為腎上腺皮質功能低下屬于（ d ）。
　　A.變態反應
　　B.特異質反應
　　C.停藥反應
　　D.后遺效應
　　E.快速耐受性
　　可能有首關消除的是（ a ）。
　　A.口服給藥
　　B.靜脈注射
　　C.舌下含服
　　D.經皮給藥
　　E.吸入給藥
　　可以產生預期的療效，又不易中毒的劑量為（ d ）。
　　A.最小有效量
　　B.極量
　　C.半數中毒量
　　D.治療量
　　E.最小中毒量
　　與受體親和力較強，但內在活性較弱的是（ c ）。
　　A.拮抗劑
　　B.激動劑
　　C.部分激動劑
　　D.非競爭性拮抗劑
　　E.競爭性拮抗劑
　　注射青霉素引起的過敏性休克稱為藥物的（ e ）。
　　A.副作用
　　B.毒性反應
　　C.后遺效應
　　D.停藥反應
　　E.變態反應
　　與機體生化機制異常有關的遺傳性生化缺陷是（ b ）。
　　A.變態反應
　　B.特異質反應
　　C.副作用
　　D.毒性反應
　　E.后遺效應
　　副作用的產生是由于（ d ）。
　　A.病人的特異性體質
　　B.病人的肝腎功能不良
　　C.病人的遺傳變異
　　D.藥物作用的選擇性低
　　E.藥物的安全范圍小
　　弱酸性藥物在酸性環境中（ b ）。
　　A.解離度大
　　B.解離度小
　　C.極性大
　　D.極性小
　　E.脂溶性大
　　下列給藥途徑中吸收速度最快的是（ c ）。
　　A.肌肉注射
　　B.口服
　　C.吸入給藥
　　D.舌下含服
　　E.皮內注射
　　引起半數動物中毒的劑量是（c ）。
　　A.最小有效量
　　B.極量
　　C.半數中毒量
　　D.治療量
　　E.最小中毒量
　　使激動劑的最大效應降低的是（ d ）。
　　A.拮抗劑
　　B.激動劑
　　C.部分激動劑
　　D.非競爭性拮抗劑
　　E.競爭性拮抗劑
　　為了維持藥物的有效濃度，應該（ e ）。
　　A.服用加倍的維持劑量
　　B.每四小時用藥一次
　　C.每天三次或三次以上給藥
　　D.服用負荷劑量
　　E.根據消除半衰期制定給藥方案
　　一次靜注給藥后，約經幾個消除半衰期可從體內基本消除（ c ）。
　　A.1個
　　B.3個
　　C.5個
　　D.7個
　　E.9個
　　下列哪種給藥方式可能會出現首過效應（ d ）。
　　A.肌內注射
　　B.吸入給藥
　　C.舌下含服
　　D.口服給藥
　　E.皮下注射