12　　 藥品生產(chǎn)中，清場(chǎng)結(jié)束后發(fā)“清場(chǎng)合格證”的復(fù)查人是 A 二段長(zhǎng) B 車(chē)間質(zhì)量管理人員 C 車(chē)間工藝員 D 車(chē)間技術(shù)員 E 廠質(zhì)檢科管理人員 13　　 進(jìn)入潔凈區(qū)的維護(hù)保養(yǎng)設(shè)備人員應(yīng) A 可帶隨身物品 B 使用擦洗干凈的工具 C 不用洗手消毒 D 穿適宜的工作服 E 不能患有疾病 14　　 藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)制定的原則 A 符合當(dāng)前頒布的質(zhì)量法規(guī) B 符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn) C 必須符合質(zhì)量法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求 D 符合新版藥典標(biāo)準(zhǔn)的要求 E 符合國(guó)際通用藥典的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 15　　 藥品生產(chǎn)企業(yè)的某批產(chǎn)品共包裝256件，應(yīng)隨機(jī)取樣量為 A 10 B 15 C 16 D 17 E 18 16　　 藥品生產(chǎn)企業(yè)的某批產(chǎn)品共包裝484件，應(yīng)隨機(jī)取樣量為 A 5 B 8 C 10 D 11 E 12 17　　 醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物必須使用 A 經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門(mén)認(rèn)證合格的動(dòng)物 B 一般動(dòng)物 C 農(nóng)舍個(gè)體飼養(yǎng)的動(dòng)物 D 企業(yè)自我繁養(yǎng)的動(dòng)物 E 未經(jīng)認(rèn)證的有關(guān)部門(mén)的動(dòng)物 18　　 藥品生產(chǎn)企業(yè)的定期自檢是 A 檢驗(yàn)及計(jì)量驗(yàn)證 B 產(chǎn)品質(zhì)量的自檢 C 產(chǎn)品質(zhì)量的驗(yàn)證 D 生產(chǎn)過(guò)程的驗(yàn)證 E 企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量審計(jì) 19　　 新產(chǎn)品、新型設(shè)備及生產(chǎn)工藝引入應(yīng)采用的驗(yàn)證類(lèi)型是 A 再驗(yàn)證 B 前驗(yàn)證 C 同步驗(yàn)證 D 回顧性驗(yàn)證 E 預(yù)確認(rèn) 20　　 藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)原輔料驗(yàn)證工作的主要內(nèi)容是以 A 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為主 B 小批量試生產(chǎn)為主 C 供貨單位選擇為主 D 現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)為主 E 樣品檢驗(yàn)為主 [B型題] （21~25題） A 批生產(chǎn)記錄 B 批號(hào) C 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 D 生產(chǎn)工藝規(guī)程 E 潔凈室（區(qū)） 21　　 需要對(duì)塵粒及微生物含量進(jìn)行控制的房間（區(qū)域） 22　　 規(guī)定為生產(chǎn)一定數(shù)量成品所需起始原料和包裝材料的數(shù)量，以及工藝、加工說(shuō)明、注意事項(xiàng)，包括生產(chǎn)過(guò)程控制的一個(gè)或一套文件 23　　 經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法 24　　 用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。用以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史