14、測得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數為
A、1.5h-1    B、1.0h-1    C、0.46h-1    D、0.23h-1    E、0.15h-1
15、某藥物的t1/2為1小時，有40%的原形藥經腎排泄而消除，其余的受到生物轉化，其生物轉化速率常數Kb約為
A、0.05小時-1    B、0.78小時-1    C、0.14小時-1    D、0.99小時-1    E、0.42小時-1
16、某藥靜脈注射經2個半衰期后，其體內藥量為原來的
A、1/2    B、1/4    C、1/8    D、1/16    E、1/32
17、地高辛的半衰期為40.8h，在體內每天消除剩余量的百分之幾
A、35.88%    B、40.76%    C、66.52%    D、29.41%    E、87.67%
18、假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個t1/2藥物消除99.9%
A、4 t1/2    B、6 t1/2    C、8 t1/2    D、10 t1/2    E、12 t1/2
19、單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數為0.2h-1，問清除該藥99%需要多少時間
A、12.5h    B、23h    C、26h    D、46h    E、6h
20、一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h,V=60L）
A、0.153    B、0.225    C、0.301    D、0.458     E、0.610
21、單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達穩態血藥濃度的95%需要多長時間
A、12.5h    B、25.9h    C、30.5h    D、50.2h    E、40.3h
22、緩控釋制劑，人體生物利用度測定中采集血樣時間至少應為
A、1~2個半衰期    B、3~5個半衰期    C、5~7個半衰期
D、7~9個半衰期    E、10個半衰期
23、以靜脈注射為標準參比制劑求得的生物利用度
A、絕對生物利用度    B、相對生物利用度    C、靜脈生物利用度
D、生物利用度        E、參比生物利用度
二、 B型題（配伍選擇題）]
[1—4]
A、被動擴散    B、主動轉運    C、促進擴散    D、胞飲    E、吸收
1、大多數藥物的吸收方式
2、有載體的參加，有飽和現象，消耗能量
3、有載體的參加，有飽和現象，不消耗能量
4、細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內
[5—8]
A、口服給藥  B、肺部吸入給藥  C、經皮全身給藥   D、靜脈注射給藥   E、A、B和C
5、有首過效應
6、沒有吸收過程
7、控制釋藥
8、起效速度同靜脈注射
[9—12]
A、腸肝循環   B、生物利用度   C、生物半衰期    D、表觀分布容積    E、單室模型
9、藥物在體內消除一半的時間
10、藥物在體內各組織器中迅速分布并迅速達到報考分布平衡
11、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象
12、體內藥量X與血藥濃度C的比值
[13—16]
A、Cl=KV    B、T1/2=0.693/K    C、GFR    D、V=X0/C0    E、AUC
13、生物半衰期
14、曲線下的面積
15、表觀分布容積
16、清除率
[17—19]
A、清除率    B、表觀分布容積    C、雙室模型    D、單室模型    E、多室模型
17、反映腎功能的一個指標
18、具有明確的生理學意義
19、反映藥物消除的快慢
[20—23]
A、單室單劑量血管外給藥c—t 關系式
B、單室單劑量靜脈滴注給藥c—t關系式
C、單室單劑量靜脈注射給藥c—t關系式
D、單室多劑量靜脈注射給藥c—t關系式
E、多劑量函數