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最佳選擇題|||一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最佳答案)
第1題、關于藥物經皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是
A．藥物在皮膚內蓄積作用及角質層水化有利于皮膚疾病的治療
B．熔點高的藥物易吸收
C．皮膚給藥即能發揮藥物的局部治療作用，又能經皮吸收發揮全身作用
B．脂溶性大的、非極性的藥物易經皮吸收
E．藥物經表皮吸收是經皮膚吸收的主要途徑
答案：B
參考解析：本考點為第六章生物藥劑學非胃腸道給藥——經皮吸收的途徑及影響因素。藥物經皮吸收的途徑有表皮和皮膚的附屬器兩種途徑。影響因素有：①生理因素：年齡、性別、部位、皮膚狀態、皮膚水化、前體藥、皮膚蓄積等。②劑型因素：脂水分配系數(脂溶性)、分子量、低熔點、劑型等。經皮吸收的影響因素是常考內容。
第2題、關于糖漿劑的錯誤表述是
A．糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液
B．含糖量不低于45％g／ml
C．低濃度的糖漿劑應添加防腐劑
B．糖漿劑應澄清，尤其是藥材提取物的糖漿劑，不允許有任何搖之易散的沉淀
E．糖漿劑應密封，置陰涼干燥處貯存
答案：D
參考解析：本考點為第三章的液體制劑中低分子溶液糖漿劑的要求。影響胃排空速度的生物因素不包括
A．飲水
B．胃內容物的黏度
C．食物的性狀
B．胃內容物的滲透壓
E．藥物的脂水分配系數
答案：E
參考解析：本題考點為第六章生物藥劑學影響胃腸道吸收的因素，有生物因素和劑型因素。而藥物的脂水分配系數為影響胃腸道吸收的劑型因素。影響胃腸道吸收的因素為常考內容。
第5題、藥物警戒貫穿于藥物發展到應用的全過程，從用藥者安全出發，發現、評估、預防藥品不良反應。下列不屬于藥物警戒內容的是
A．早期發現未知藥品不良反應及其相互作用
B．發現已知藥品不良反應的增長趨勢
C．分析藥品不良反應的風險因素和可能的機制
B．對風險／效益評價進行定量分析，發布相關信息，促進藥品監督管理和指導臨床用藥
E．觀察藥品臨床的治療作用，發布臨床用藥指南
答案：E
參考解析：考試答題時一定仔細審題，從題干中去分析、判斷、理解其給出的主要答題點，這是答題的技巧。很多時候，不是你死記硬背條條框框，要學會思考分析。比如該題：題干已經告訴你藥物警戒貫穿于藥物發展到應用的全過程，從用藥者安全出發，發現、評估、預防藥品不良反應，沒有觀察臨床上藥物的治療作用，故藥效不是藥物警戒的內容。執業藥師有一部分題就是這樣，多思考，會分析，比死記硬背強。
第6題、有關表面活性劑的錯誤表述是
A．硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑
B．吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑
C．泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑
B．陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用
E．卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑
答案：B
參考解析：本題考點為第三章液體制劑表面活性劑的分類與特點。靜脈注射乳劑的乳化劑要求非常嚴格，只有卵磷脂和泊洛沙姆。吐溫80不能注射用。表面活性劑的分類與特點為常考內容。
第7題、結構中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結構，無拮抗雄激素作用的H2受體拮抗劑是
A．西咪替丁
B．雷尼替丁
C．法莫替丁
B．羅沙替丁
E．尼扎替丁
答案：D
參考解析：H2受體拮抗劑結構由三部分構成：五元的芳雜環，極性的平面結構，以及連接含S的四碳鏈結構。如西咪替丁為咪唑環、極性基團為氰基；雷尼替丁為呋喃環、極性基團為硝基等。但只有羅沙替丁以哌啶甲苯環代替五元芳雜環、以含O的二碳鏈代替含S的四碳鏈。下列不屬于藥物體內代謝的第Ⅱ相結合反應的是
A．沙丁胺醇的酚羥基硫酸酯化結合反應
B．苯甲酸和水楊酸體內代謝成馬尿酸和水楊酰甘氨酸的氨基酸結合反應
C．白消安和酰氯與谷胱甘肽結合解除細胞毒性的反應F對氨基水楊酸生成對乙酰胺基水楊酸的乙酰化結合反應
E．丙胺卡因(-)-(R)-體產生鄰甲苯胺，引起高鐵血紅蛋白血癥的水解反應
答案：E
參考解析：本題考查的是藥物的體內過程。水解反應屬于藥物體內過程的I相轉化反應。
第10題、影響微囊中藥物釋放的因素不包括
A．微囊的包封率
B．微囊的粒徑
C．藥物的理化性質
B．囊壁的厚度
E．囊材的類型與組成
答案：A
參考解析：本考點為第五章藥物遞送系統靶向制劑中微囊。微囊中藥物釋放的影響因素有藥物的理化性質、微囊的粒徑、囊材的類型與組成、囊壁的厚度、工藝條件及釋放介質等。
第11題、一般藥物的有效期是
A．藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時間
B．藥物的含量降解為原含量的70％所需要的時間
C．藥物的含量降解為原含量的80％所需要的時間
B．藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時間
E．藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時間
答案：E
參考解析：本考點為第一章第二節藥物制劑穩定性中有效期的概念。
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