二、配伍選擇題 （每題1分，共60題，共60分，題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有1個(gè)備選項(xiàng)最符合題意。）
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.嗎啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.對(duì)氨基酚
E.對(duì)氯酚
41.鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是
42.氯貝丁酯中檢查的特殊雜質(zhì)是
43.磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.沙丁胺醇
B.腎上腺素
C.非爾氨酯
D.吲哚美辛
E.醋磺己脲
44.在體內(nèi)可發(fā)生O-脫甲基代謝，使失去活性的藥物是
45.在體內(nèi)可被代謝產(chǎn)生2-苯基丙烯醛，易與蛋白的親核基團(tuán)發(fā)生邁克爾加成，產(chǎn)生特質(zhì)性毒性的藥物是
46.在體內(nèi)可被兒茶酚O-甲基轉(zhuǎn)移酶快速甲基化，使活性降低的藥物是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.乙基纖維素
B.交聯(lián)聚維酮
C.連花清瘟膠囊
D.阿司匹林片
E.凍干人用狂犬病疫苗
47.收載于《中國藥典》二部的品種是
48.收載于《中國藥典》三部的品種是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.其他類藥
B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)I類藥物
C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)IV類藥物
D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)II類藥物
E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)II類藥物
49.具有低溶解度、高滲透性，可通過增加溶解度和溶出速度的方法來改善吸收的藥物是
50.具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r(shí)無生物利用度問題的藥物是
【233網(wǎng)校解析】分類順序，兩親、親脂、親水、疏水。
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.吉非替尼
B.伊馬替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.?？颂婺?/p>
51.國內(nèi)企業(yè)研發(fā)，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治療晚期胃癌的藥物是(E)
52.第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是
53.第一個(gè)選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基團(tuán)，用于治療非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的藥物是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.cGMP
B.Ca2+
C.cAMP
D.腎上腺素
E.轉(zhuǎn)化因子
54.屬于第一信使的是
55.屬于第三信使的是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
C.國際藥典
D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
56.市場(chǎng)流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是
57.藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.零階矩
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.一階矩
D.平均吸收時(shí)間
E.平均滯留時(shí)間
58.用于計(jì)算生物利用度的是
59.靜脈注射時(shí)，能反映藥物在體內(nèi)消除快慢的是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.硫柳汞
B.亞硫酸氫鈉
C.甘油
D.聚乙烯醇
E.溶菌酶
60.在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是
61.在耳用制劑中，可作為溶劑的是
62.在耳用制劑中，可液化分泌物，促進(jìn)藥物分散的是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.普萘洛爾
B.丙磺舒
C.苯妥英鈉
D.華法林
E.水楊酸
63.不易發(fā)生芳環(huán)氧化代謝的藥物是
64.因代謝過程中苯環(huán)被氧化，生成新的手性中心的藥物是
65.在體內(nèi)可發(fā)生芳環(huán)氧化、N-脫烷基和氧化脫胺代謝的藥物是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.共價(jià)鍵鍵合
B.范德華力鍵合
C.偶極-偶極相互作用鍵合
D.疏水性相互作用鍵合
E.氫鍵鍵合
66.藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久，很難斷裂，這種鍵合類型是(A)
67.由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異，導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對(duì)稱分布，在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是(C)
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.皮內(nèi)注射
B.皮下注射
C.動(dòng)脈注射
D.靜脈注射
E.關(guān)節(jié)腔注射
68.用于診斷與過敏試驗(yàn)的注射途徑是
69.需延長作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是
70.栓塞性微球的注射給藥途徑是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.停藥反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.副作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
71.苯巴比妥服藥后次晨出現(xiàn)“宿醉"現(xiàn)象，屬于
72.二重感染屬于
73.長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.多柔比星
B.索他洛爾
C.普魯卡因胺
D.腎上腺素
E.強(qiáng)心苷
74.因影響細(xì)胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)而導(dǎo)致各種心律失常不良反應(yīng)的藥物是
75.因干擾Na+通道而對(duì)心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.右旋糖酐
B.氫氧化鋁
C.甘露醇
D.硫酸鎂
E.二巰基丁二酸鈉
76.口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是
77.靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.弱代謝作用
B.I相代謝反應(yīng)
C.酶抑制作用
D.酶誘導(dǎo)作用
E.II相代謝反應(yīng)
78.在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大，該代謝類型屬于
79.使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是
80.阿司匹林的代謝產(chǎn)物中含有葡萄糖醛酸結(jié)合物，該代謝類型屬于
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
81.表示血管外給藥的藥物濃度-時(shí)間曲線是
82.表示非線性消除的藥物濃度時(shí)間曲線是
83.表示二室模型靜脈注射給藥的藥物濃度時(shí)間曲線是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.羧芐西林
B.非奈西林
C.苯唑西林
D.阿度西林
E.哌拉西林
84.6位側(cè)鏈為苯氧丙?；?，耐酸性較強(qiáng)，可口服，主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物是
85.6位側(cè)鏈具有吸電子的疊氮基團(tuán)，對(duì)酸穩(wěn)定，口服吸收良好，其抗菌作用與用途類似青霉素V，主要用于呼吸道、軟組織等感染，對(duì)流感嗜血桿菌的活性更強(qiáng)的藥物是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.福辛普利
B.依那普利
C.賴諾普利
D.喹那普利
E.卡托普利
86.分子中含有膦?；难芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是
87.87.分子中含有游離雙羧酸的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是
88.分子中含有巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)
D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)
E.乙基纖維素(EC)
89.常用于包衣的水不溶性材料是
90.常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.黏附力
B.裝量差異
C.遞送均一性
D.微細(xì)粒子劑量
E.沉降體積比
91.單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是
92.定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是
93.混懸型滴鼻劑應(yīng)檢查的是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.苯妥英鈉注射液
B.維生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑
E.氟比洛芬酯注射乳劑
94.處方中含有丙二醇的注射劑是
95.處方中含有抗氧劑的注射劑是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.維生素C泡騰顆粒
B.蛇膽川貝散
C.板藍(lán)根顆粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混懸顆粒
96.制劑處方中含有果膠輔料的藥品是
97.制劑處方中不含輔料的藥品是
98.制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是
根據(jù)選項(xiàng)，回答題
A.羅沙替丁
B.尼扎替丁
C.法莫替丁
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
99.分子中含有咪唑環(huán)和氰胍基，第一個(gè)應(yīng)用于臨床的H2受體阻斷藥是
100.分子中的堿性基團(tuán)為二甲胺甲基呋喃，藥效團(tuán)為二氨基硝基乙烯的H2受體阻斷藥是
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