三、綜合分析選擇題 （每題1分，共10題，共10分，題目分為若干組，每組題目基于同一個臨床情景病例、實(shí)例或案例的背景信息逐題展開。每題的備選項(xiàng)中，只有1個最符合題意。）
（一）
2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。
101.達(dá)格列凈屬于
A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2(SGLT-2)抑制藥
B.促胰島素分泌藥
C.胰島素增敏藥
D.α-葡萄糖苷酶抑制藥
E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥
102.達(dá)格列凈系由天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾而來，該天然產(chǎn)物是
A.根皮苷
B.胰島素
C.阿卡波糖
D.蘆丁
E.阿魏酸
103.某胰島素類藥物系由胰島素化學(xué)結(jié)構(gòu)B鏈3位的谷氨酰胺被賴氨酸取代，B鏈26位的賴氨酸被谷氨酸取代而成，該藥物是
A.門冬胰島素
B.賴脯胰島素
C.格魯辛胰島素
D.甘精胰島素
E.豬胰島素
（二）
口服A、B、C三種不同粒徑（0.22μm、2.4μm和13μm）的某藥，其血藥濃度-時間曲線圖如下所示：
104.當(dāng)原料藥粒徑較大時，進(jìn)食時比空腹的Cmax、AUC都大，說明
A.進(jìn)食比空腹的胃排空更快
B.進(jìn)食能夠有效增加藥物在胃內(nèi)的滯留時間
C.食物能夠保證藥物連續(xù)不斷地進(jìn)入腸道,增加了吸收量教育
D.食物刺激膽汁分泌，增加了藥物的溶解度
E.食物增加了藥物透過腸道上皮細(xì)胞的能力
105.經(jīng)計(jì)算，該藥的體內(nèi)血藥濃度-時間曲線符合二室模型，其t1/2(a)為2.2小時，t1/2(β)為18.0小時，說明
A.該藥在體內(nèi)清除一半需要18.0小時
B.該藥在體內(nèi)清除一半需要20.2小時
C.該藥在體內(nèi)快速分布和緩慢清除
D.該藥在體內(nèi)基本不代謝
E.該藥一天服用1次即可
106.下列可以有效增加難溶性藥物溶解度、提高生物利用度的方式中，不屬于增加難溶性藥物溶解度的方法是
A.制成固體分散體
B.合并使用膜滲透增強(qiáng)劑
C.制成鹽
D.制成環(huán)湖精包合物
E.微粉化
（三）
患者，男，70歲，因泌尿道慢性感染就診，經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括：主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。
107.該藥品處方組分中的“主藥”應(yīng)是
A.紅霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
108.該制劑處方中Eudragit NE30D、Eudragit L30D-55的作用是
A.緩釋包衣材料
B.胃溶包衣材料省
C.腸溶包衣材料
D.腸溶載體
E.黏合劑
109.根據(jù)處方組分分析，推測該藥品的劑型是
A.緩釋片劑
B.緩釋小丸
C.緩釋顆粒
D.緩釋膠囊
E.腸溶小丸
110.該制劑的主藥規(guī)格為0.2g，需要進(jìn)行的特性檢查項(xiàng)目是
A.不溶性微粒
B.崩解時限
C.釋放度
D.含量均勻度
E.溶出度
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