A.甘油劑

B.糖漿劑

C.膠漿劑

D.糊劑

E.栓劑

2.藥品上市前一般需要根據藥物本身性質和臨床使用目的制成適宜的劑型，制成劑型的目的不包括(   )

A.滿足臨床用藥需求

B.充分發揮藥效

C.降低不良反應

D.研發新衍生物

E.便于運輸和貯存

3.影響藥物制劑穩定性的處方因素不包括(   )

A.增溶劑

B.防腐劑

C.包裝材料

D.離子強度

E.表面活性劑

4.左旋多巴結構如下，其注射液變色的主要原因是（   ）

A.發生水解反應

B.發生氧化反應

C.發生脫羚反應

D.發生脫氨反應

E.發生異構化

5.《中國藥典》是由一部，二部、三部、四部及其增補本組成。其中，收載抗生素類藥品的是（   ）

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.三部增補本

6.藥品穩定性試驗的目的是考察藥品在特定條件下的變化規律，包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。關于藥品穩定性試驗的說法，錯誤的是（   ）

A.影響因素試驗可用于藥物與其直接接觸的包裝容器間的相容性考察

B.長期試驗中，每1個月取樣一次，按穩定性重點考察項目檢測

C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗與強光照射試驗

D.加速試驗是在超常試驗條件下進行的，試驗時間6個月

E.長期試驗是在接近藥品的實際儲存條件下進行的，其目的是為制定藥品的有效期提供依據

7.某患者在藥店憑處方購買某藥時，發現其包裝盒上印有“仿制藥一-致性評價”藍色標注。藥師對此向患者進行解釋，說法錯誤的是（   ）

A.該藥在質量上與原研藥一致

B.該藥在藥效上與原研藥一致

C.該藥在臨床上與原研藥可相互替代

D.該藥不良反應發生率顯著低于原研藥

E.該藥制劑工藝可能與原研藥不同

8.在藥品抽樣檢驗中，若檢驗結果不合格，應進行復檢的項目是（   ）

A.重量差異

B.無菌

C.熱原

D.細菌內毒素

E.含量測定

9.以芳氧丙醇胺為骨架的藥物類別是（   ）

A.抗菌藥

B.降血糖藥

C.鎮靜催眠藥

D.β受體阻斷藥

E.鈣通道阻滯藥

10.羧基是藥物結構中常見的基團，下列說法錯誤的是(    )

A.易與生物大分子的堿性基團形成離子鍵的相互作用

B.可以與生物大分子產生氫鍵相互作用

C.可以與生物大分子中非極性鏈部分發生疏水性相互作用

D.在生理pH條件下易解離，可以減少藥物透過血-腦屏障

E.具有酸性，有時會產生對胃腸道的刺激性