2022年執業藥師藥學專業知識一真題
關于伊托必利作用機制及毒副作用的說法,錯誤的是
A. 具有多巴胺D2受體拮抗作用，可增加乙酰膽堿釋放
B. 具有乙酰膽堿酯酶抑制作用，阻止乙酰膽堿水解
C. 幾乎無甲氧氯普胺的錐體外系副作用
D. 易通過血-腦屏障而產生中樞副作用
E. 幾乎無西沙必利的致室性心律失常副作用
參考答案：D
參考解析：D選項，伊托比利中樞系統分布很少。
相關考點：
伊托必利具有阻斷多巴膠 ，受體活性和抑制乙酷膽堿酶酶活性的雙重活性，通過對 ，受體的拮抗作用而增加乙酷膽堿的釋放，同時通過對乙航膽堿醋酶的抑制作用來抑制已釋放的乙航膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有止吐作用
本品在中樞神經系統分布少，選擇性高，不良反應少。不產生甲氧氯普胺的錐體外系癥狀，較少引起血催乳素水平增高，無西沙必利的致室性心律失常及其他嚴重的藥物不良反應,安全性更高
口服吸收迅速，Tmax為30分鐘，t1/2約為6小時，多次給藥血藥濃度與單次給藥相同，不依賴于細胞色素P450代謝，主要經肝臟黃素單氧化酶(FMO)代謝，本品原型藥物4%~5%、代謝物75%通過尿液排泄。動物實驗體內主要分布于肝、膽、腎、腦和消化系統，中樞系統分布很少
適用于功能性消化不良引起的各種癥狀，如上腹不適、餐后飽脹、食欲不振、惡心、嘔吐等
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