答案
[A型題] 
1.D
注解：散劑藥物呈粉末狀，比表面積大，在胃腸道中分散度大，易吸收，奏效也迅速；粉末狀藥物對機械力有緩沖作用，對創(chuàng)面有一定機械性保護作用；面狀藥物易分散水中利于小兒服用；刺激性較強的藥物不宜制成散劑，因為散劑比表面積大，原本刺激性較強的藥物刺激性會表現(xiàn)的更明顯。
2.C
注解：目測法也稱“估分法”，速度快但不準確；重量法使劑量準確但效率低，容量法居中，適用于一般散劑分劑量，因此對于含毒性藥散劑及貴重細料藥的特殊散劑的分劑量多采用重量法。
3.D
注解：一般來說兩種物理狀態(tài)和粉末粗細相似且數量相當的藥物易混勻，因此在該原則指導下如果量相差懸殊，就應以量小的為準采用等量遞增法；組分堆密度差異大時，若堆密度大者先放入混合容器中，本身質地就重，在研磨中不易泛到上層來與上層質輕藥粉混勻，同時還造成粉塵飛揚，因此質輕者宜先放；含低共熔成分時，應視共熔成分形成共熔物后藥理作用的變化及處方中其他固體成分的多少而定，若藥理無變化則可共熔也可不共熔，要考慮處方中其他藥粉的量，若共熔后藥理作用增強，則可形成共熔物并在處方中適當減少藥物量，若共熔后藥理作用減弱則應避免共熔。
4.B 
    注解：毒性藥物應用時一般劑量小，稱取費時，服用時容易損耗，造成劑量誤差，因此為了用藥安全與方便，一般將該藥物填加一定比例量的輔料稀釋后使用，即制成倍散。
5.C
    注解：10倍散即1份藥物加入9份賦形劑。
6.A
注解：含液體藥物散劑混合時要考慮液體藥物性質、劑量及方中其他固體粉末的多少采用不同的處理方法：（1）液體量較小，可用處方中其他固體組分吸收后混勻；（2）液體量較大，處方中其他固體組分不足以吸收，需另加適量吸收劑加以吸收；（3）液體量過大，需考慮液體成分的性質，如非揮發(fā)性，可加熱除大部分水再以其他固體組分吸收，否則加入固體粉末低溫干燥研勻。
7.C
注解：一般散劑由于比表面積大，因此有些藥物不宜制成散劑，如易吸潮（中藥材提取的干浸膏含大量糖及其他極性成分）、刺激性（吲哚美辛）、腐蝕性藥物。而劑量較大時導致依次服用量太多，也不宜服用，可裝入膠囊；含揮發(fā)性成分是可以制備散劑的，但是大量揮發(fā)性成分必須加大量稀釋劑加以吸收，造成劑量過大，無法服用，因此不宜制備。
8.A
注解：從醫(yī)療用途和給藥途徑可將散劑分為內散劑與外用散劑；根據藥物的性質可分為特殊散劑與普通散劑；根據散劑是否分劑量分為分劑量散劑與不分劑量散劑。

9.C
    注解：普通有光紙表面光滑，吸附藥粉少，但能透油脂和氣體，不適合揮發(fā)油的包裝；蠟紙是白紙用蠟浸制而成，雖放氣體但揮發(fā)性藥物與之接觸將形成低熔點物質而粘在紙上；塑料薄膜紙透氣問題也存在，因此答案為C。
10.A
    注解：從醫(yī)療用途和給藥途徑可將散劑分為內服散劑與外用散劑，根據藥物的性質可分為特殊散劑與普通散劑，根據散劑是否分劑量分為分劑量散劑與不分劑量散劑。
[B型題]
（1~4題）
1.C
2.A
3.B
4.E
注解：蛇膽川貝散含有蛇膽汁，為液體成分；硫酸阿托品散劑中的硫酸阿托品為毒性藥物，一次劑量僅為0.001g；避瘟散中含有薄荷腦、冰片等低共熔物質；益元散處方為朱砂、甘草、滑石粉，為一般性藥物。
（5~8題）
5.B
6.C
7.C 
8.E．
[X型題]
 
1.ABE
注解：未規(guī)定用量的外用散劑或非單劑量大規(guī)格包裝的散劑不做裝量差異檢查；眼用散劑需過200目篩；
2.ABDE
注解：化癬丹是液體制劑。
3.ABE
注解：乳缽尤其是陶瓷制品表面有一些孔隙，表面能較大，細粉接觸乳缽將首先飽和乳缽的表面能，從而被吸附損失，尤其是色深的藥物，因此為避免該現(xiàn)象應注意先飽和乳缽的表面能；中藥散劑混合時經常遇到B的問題，為使成品色澤好，宜應將色深者先放入乳缽中，再用色淺的藥粉套色；質輕的藥粉先放入乳缽中；如甘草與朱砂極細粉就是E的情況，二者直接混合會造成咬色，即掩蓋朱砂的顏色，因此應先用滑石粉與朱砂分散均勻后再等量加入甘草。
4.ACD
5.ACD

6.ABCDE
注解：混合前要注意研缽表面粗糙要先飽和否則吸附藥粉損失；藥粉顏色深淺不一為使成品色澤好要考慮采用打底套色法；藥材質輕質重加入研缽順序不同；顆粒形狀相近者易混勻。
7.ABCD
   注解：過篩確實是混合方法的一種，但即使反復過篩仍需要攪拌繼續(xù)混勻，因為過多少次篩都將是質重者先通過篩網；混合機理有三個，分別是對流混合、擴散混合、切變混合，而這三種機理并不單獨存在于一種混合方式中，確切說三種機理同時存在，只是以不同機理為主，如“V”型混合筒的混合機理以對流混合為主；一般藥物粉末是表面不帶電的，但混合摩擦時也將產生表面電荷，此時可以加少量表面活性劑或在較高濕度下混合可以除去粉末帶電荷的影響。
8.BC
    注解：一般所含毒性藥物及用來稀釋的輔料均為白色，單純放在一起混合，即使采用等比混合也很難混合均勻，加入著色劑先與藥物等比混勻，再與其他輔料混合可以通過顏色是否均勻來輔助判斷是否混勻；另外也可與未加稀釋的散劑加以區(qū)別。
9. BCDE
    注解：倍散在制備關鍵在于量少與量多藥物的均勻混合因此要注意采用等量遞增法制備