[B型題] 
（1~2題）
1.D
2.E
（3~5題）
3.A
4.C
5.B
（6~8題）
6.B
7.A
8.D
（9~11）
9.B
10.C
11.D
（12~15題）
12.D
13. D
14. E
15. B
（16~19題）
16.D
17.B
18.A
19.C
[X型題] 
1.ABCDE 
注解：水、酒、藥汁主要用于水丸的制備輔料，蜂蜜主要用于蜜丸、水蜜丸等的輔料，面糊主要用于糊丸制備的輔料。
2.ABC
    注解：水丸在制備時所用輔料是水、酒、醋、藥汁，制備后隨著干燥過程的結束，輔料的水、酒、醋、藥汁中的溶劑均已除去，整個水丸不含其他輔料，因此可以說含藥量高；水丸是以泛制法制備的，每層藥粉均是層層泛入，因此將不良氣味的藥粉泛入內部可以加以掩蓋；每層藥粉均較為致密，因此不易吸潮；但是在制丸過程中丸和丸接受的撞擊力往往不同，因此有的丸撞擊較實不易溶散，有的易溶散，溶解時限不易控制；整個制丸過程操作工序較長，生產周期長。
3.ABD
注解：絲瓜絡為纖維性較強的植物藥，乳香、沒藥為粘稠度大不易粉碎的樹脂類藥，阿膠富含膠質，如果做泛制藥粉，一則難以粉碎，二則不易泛制；而膽汁本身即為液態，不必提取；白術為不同植物藥，且含揮發油，可以粉碎入藥。
4.ABC
注解：為便于起模，藥粉的粘性應適中，粘性過強或無粘性的藥粉均不利于起模；起模用粉應過6~7號篩。
5.ABD
    注解：泛制法蓋面有三種：清水蓋面、清漿蓋面、干粉蓋面。
6.BDE
注解：含有糖、粘液質較多宜溫蜜和藥，若熱蜜和藥蜜溫過高易使其熔化，所得丸塊粘軟，不易成形，冷后又變硬，不利制丸，服后不易溶散；一般含糖類較多的藥材用蜜量宜少些，因為本身有一定粘性，夏季溫度高，用蜜量宜少；手工不如機械混合力量大，用蜜量宜多。
7. AB
    注解：優良的丸塊應該軟硬與粘稠度適宜，能夠隨意塑形而不開裂，手搓捏而不粘手，不粘附器壁。
8.CD
注解：蜂蜜煉制不到程度，蜜嫩水多說明其中有一定蔗糖含量，當蜜丸失水干燥后，會有蔗糖析出造成“反砂”現象，失水干燥后原有蜜丸皺縮，產生“皺皮”現象。
9.ABE
    注解：濃縮丸又稱為“藥膏丸” 或“浸膏丸”，既可以采用泛制法制備又可以采用塑制法制備；由于蜜丸是以藥材原粉入藥，而濃縮丸中的藥材經過了提取，因此與蜜丸相比減少了體積和服用量，可以說是傳統蜜丸的改進。
10.ABCD
注解：微丸是直徑小于2.5mm的各類球形小丸；微丸體積小，比表面積大，分布面積大，吸收完全，生物利用度高；其釋藥行為是組成一個劑量的多個小丸釋藥行為的總和，個別小丸制備上的缺陷不致于對整個制劑的釋藥行為產生嚴重影響，因此其釋藥規律具有重現性；微丸可以是制成緩、控釋制劑，也可以是速效制劑。
11.AB
注解：液滴與冷卻劑之間的粘附力要小于液滴的內聚力，以使液滴可以收縮凝固成丸，但也不宜過小，否則不利于液滴表面附著氣泡的逸出；冷卻劑的相對密度應與液滴的相對密度接近，以使液滴逐漸上升或緩緩下沉而使充分凝固，使丸型圓整。
12.ABDE
    注解：滴丸制備的過程是基質與藥物融合在一起，再滴入冷卻劑中，冷凝為固體，因此需要基質熔點較低或加熱（60-100℃）下能熔成液體，而遇驟冷又能凝固；另外滴丸未用時應為固體，對人體應安全，對藥物無不良影響。
13.ACD
注解：形成固態凝膠及形成固態乳劑是液體藥物在基質中的分散狀態。
14.BE
注解：理論丸重的計算公式為2πrγ，滴管口徑大丸重也大，但不宜太大，過大液滴不能充分浸潤管口；滴丸滴速越快也越不易浸潤管口因此丸重應比預想的小；溫度高γ（表面張力）小，因此丸重小；滴管口與冷卻劑之間的距離應小于5cm，否則液滴可能因撞擊冷卻劑液面而跌散，導致丸重差異。
15.AB
注解：液滴不宜過大，因為液滴愈小，單位表面積愈大，收縮力越強，越容易成球形；液滴與冷卻液的密度差不宜過大，應相近這樣能使液滴緩慢上升或下沉，使圓形圓整；液滴與冷卻劑間的親和力要適宜，過大不能成球形，過小不利于氣泡逸出；冷卻劑要梯度冷卻，有利于丸收縮成型；
16.ABCDE
17.ABCDE
    注解：水丸可以包藥物衣，即可起到一定藥理作用，另外包朱砂衣也較美觀；一般包衣都較致密，可以增強制劑穩定性，包腸溶衣可以在腸定位釋放。
18.ABCE
    注解：藥物衣為傳統包衣方法。
19.ABCDE
注解：一般大蜜丸不檢查溶散時限，其他均檢查。