16、影響藥物代謝的主要因素沒有（   ）
A、給藥途徑                      B、給藥劑量
C、酶的作用                      D、生理因素
E、劑型因素
17、藥物排泄的主要器官（  ）
A、腎臟                          B、肺臟
C、肝臟                          D、膽
E、直腸
18、溶出度的測定方法中錯誤的是（  ） 
A溶劑需經脫氣處理              
B加熱使溶劑溫度保持在37℃±0.5℃
C調整轉速使其穩定。
D開始計時，至45min時，在規定取樣點吸取溶液適量，
E、經不大于1．0µm微孔濾膜濾過， 
19、生物利用度高的劑型是（   ）
A、蜜丸                      B、膠囊
C、滴丸                      D、栓劑
E、橡膠膏劑
20、進行生物利用度試驗時，同一受試者在不同時期分別服用受試制劑，
其時間間隔通常為
A、1周                       B、3周
C、4周                       D、5周
E、6周
B型題
（1－4）
A    ka：                     B  k：
C    k e：                     D  km： 
E    k0：。
1.吸收速率常數（  ）
2.總消除速率常數（  ）
3.尿藥排泄速率常數（  ）
4.代謝速率常數（  ）
（5－8）
A  t1／2                         B  Vd
C  Cl                          D  AUC
E   F
5.生物半衰期（  ）
6.表觀分布容積（  ）
7.清除率（  ）
8.吸收系數（   ）
（9－12）
A  y∞                         B  t0.5
C  td                                       D  tmax
E  tx 
9.累積溶出最大量（  ）
10.累積溶出百分比最高的時間（  ） 
11.溶出某百分比的時間（  ）
12.表示溶出63．2％的時間（  ）
（13－16）
A生物半衰期     B血藥濃度峰值
C表面分布容積       D生物利用度
E藥物的分布
13.體內藥物達報考平衡時，體內藥量與血藥濃度比值稱為（  ）
14.藥物被吸收后，向體內組織、器官轉運的過程稱為（  ）
15.主藥被吸收進入血循環的速度和程度稱為（  ）
16.體內藥量下降一半所需的時間稱為（  ）
X型題
1.我國藥典收載的溶出度法定測定方法為（  ）
A轉籃法      B槳法
C小杯法      D循環法
E擴散池法
2.藥物吸收的方式有（   ）
A被動擴散         B主動轉運
C促進擴散      D胞飲
E吞噬
3.藥物的排泄途徑有（  ）
A尿液       B膽汁 
C唾液       D汗腺
E乳汁
4.下列關于影響藥物吸收的因素敘述正確的有（  ）
A胃空速率越快，藥物越易吸收 
B一般穩定型結晶較亞穩定型結晶吸收好 
C藥物水溶性越大，越易吸收 
D制劑工藝及賦形劑不同，療效不同 
E難溶性固體藥物粒徑越小，越易吸收