5.關于溶出度的敘述正確的為（  ） 
A檢查溶出度的制劑也進行崩解時限的檢查 
B溶出度測定方法有轉籃法、漿法、小杯法、循環法 
C循環法是我國藥典收載的法定方法 
D溶出度是指制劑中某主藥有效成分在水中溶出的速度與程度 
E溶出度測定目的是探索其與體內生物利用度的關系
6.需要測定溶出度的中藥制劑有（  ）
A主藥成分不易從制劑中釋放的藥物  B在消化液中溶解緩慢的藥物 
C藥理作用強烈的藥物     D安全系數小，劑量曲線陡峭的藥物 
E溶出速度過快的藥物
7.影響胃排空速率的主要因素有（  ）
A胃內容物                        B食物的類型
C身體位置                        D胃腸的PH
E藥物
8.藥物的脂溶性與解離度對藥物吸收的影響(   )
A脂溶性大的藥物易于透過細胞膜
B未解離型的藥物易于透過細胞膜
C未解離型藥物的比例取決于吸收部位的PH
D弱酸型藥物在PH低的胃液中吸收增加
E藥物分子型比例是由吸收部位的PH和藥物本身決定的
9.促進難溶性固體藥物制劑吸收的方法有(   )
A減小藥物粒徑                     B制成鹽類
C多晶型藥物的晶型轉換             D固體分散技術
E以上答案均正確
10.影響藥物口服吸收的主要因素有(   )
A生理因素                         B藥物因素
C劑型因素                         D處方因素
E藥物與組織的親和力
11.腎小管的重吸收與(   )因素有關
A藥物的脂溶性                     B藥物的Pka  
C藥物的粒度                       D尿液的PH
E尿液量
12.溶出度測定的目的(  )
A研究藥物粒徑與溶出度的關系     
B探索制劑體外溶出度與體內生物利用度的關系
C比較劑型的優劣
D考察附形劑對溶出度的影響
E考察制備工藝對溶出度的影響
13.關于生物利用度敘述正確的是(  )
A系指藥物被吸收進入血液循環的程度
B相對生物利用度是試驗制劑與靜脈注射制劑相比較
C絕對生物利用度是試驗制劑與參比制劑相比較
D生物利用程度常用AUC表示
E研究所用的參比制劑必須安全有效
14.生物利用度試驗方法包括(  )
A受試者的選擇                     B確定參比制劑
C確定試驗制劑及給藥劑量           D確定給藥方法
E取血、血藥濃度的測定、計算
答案
A型題
1.D
注解：生物藥劑學系指通過對藥物體內過程的研究，闡明藥物劑型因素、生物因素與藥效之間關系的一門學科。生物藥劑學通過對藥物劑型中生物活性物質進入機體到達作用部位，呈現治療效應，即生物有效性的研究，為設計合理的劑型、工藝提供科學依據。通過研究藥物制劑在體內被機體利用的速度和程度，可以正確地評價藥劑的質量，指導臨床合理用藥，減少藥物的毒副作用。
2.E
注解：生物藥劑學系指通過對藥物體內過程的研究，藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程，即為藥物在體內的轉運過程。代謝和排泄過程又總稱為消除過程。藥物的作用一方面取決于給藥的劑量和吸收速度，另一方面也取決于藥物的體內消除速度。
3.B．
注解：藥物的代謝系指藥物在體內經藥物代謝酶等作用，發生化學變化的過程。大多數藥物經過代謝而滅活，少數藥物經過代謝后比母體藥物的藥效更強，可稱為活化過程。藥物代謝的主要部位在肝臟。藥物代謝反應的主要類型有氧化、還原、水解、結合等反應。
4.B． 
注解：影響藥物口服給藥吸收的生理因素
      （1）胃腸液的成分和性質  弱酸、弱堿性藥物的吸收與胃腸液的pH有關。胃液的PH約1.0左右，有利于弱酸性藥物的吸收。
  （2）胃排空速率慢，有利于弱酸性藥物在胃中的吸收，但小腸是大多數藥物吸收的主要部位，因此，胃排空速率快，有利于藥物吸收。影響胃排空速率的主要因素有胃內容物的體積、食物的類型。身體位置以及部分藥物等。
（3）消化道上皮細胞部位循環系統的循環途徑及其流量大小、胃腸本身的運動以及食物。
5.C
注解：藥物的脂溶性和解離度影響藥物的吸收，通常脂溶性大的藥物易于透過細胞膜，且未解離的分子型藥物比離子型藥物易于透過細胞膜，因此，消化道內已經溶解藥物的吸收速度常會受未解離型藥物的比例及其脂溶性大小的影響，而未解離型藥物的比例取決于吸收部位的pH。
6.B．
7.B
注解：溶出度的含義系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規定溶劑中溶出的速度和程度。凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限的檢查。進行溶出度檢查所用的釋放介質，除了水以外還可以用人工胃液和人工腸液等有時在介質中加入合適的表面活性劑、有機溶劑等，每次應使用同一批配制的介質，使溶出條件一致。轉籃法是最為常用的方法。