外觀及粉末細度：散劑應干燥、疏松、混合均勻、色澤一致；一般散劑應通過六號篩，兒科及外用散劑應通過七號篩。
均勻度：取供試品適量置光滑紙上，平鋪約5cm2，將其表面壓平，在亮處觀察，應呈現(xiàn)均勻的色澤，無花紋、色斑。
水分：取供試品照水分測定法（附錄IXH-水分測定法）測定，除另有規(guī)定外，不得過9.0%。
裝量差異：單劑量、一日量包裝的散劑裝量差異限度應符合右表規(guī)定。
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標示裝量 |
裝量差異限度 |
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0.1g或0.1g以下 |
±15% |
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0.1g以上至0.5g |
±10% |
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0.5g以上至1.5g |
±8% |
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1.5g以上至6.0g |
±7% |
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6g以上 |
±5% |
未規(guī)定用量的外用散劑和非單劑量的大規(guī)格包裝散劑不檢查裝量差異。
衛(wèi)生標準：散劑每克不得檢出大腸桿菌、致病菌、活螨及螨卵；不含藥材原粉散劑細菌不得超過1000個／g，霉菌不得超過100個／g；含藥材原粉的散劑細菌數(shù)不得超過100000個／g，霉菌數(shù)不得超過500個／g。其檢查方法按衛(wèi)生部《藥品衛(wèi)生檢驗方法》檢查。
