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綜合知識(shí)與技能模擬試題與解答(三)

來(lái)源:233網(wǎng)校 2006年5月16日
 

題號(hào):125 
答案:B、C、D 
解答:GMP實(shí)施指南規(guī)定,大輸液生產(chǎn)中,可以在潔凈度10000級(jí)環(huán)境里局部100級(jí)條件下進(jìn)行的工序有精濾、灌裝、放膜、上塞。稀配生產(chǎn)操作應(yīng)在10000級(jí)區(qū)內(nèi)進(jìn)行,翻塞生產(chǎn)操作應(yīng)在l00000級(jí)區(qū)內(nèi)進(jìn)行,故本題答案應(yīng)為B、C、D 

題號(hào):126 
答案:A、B、C、D 
解答:按GMP實(shí)施指南規(guī)定,片劑生產(chǎn)過(guò)程中原輔料要預(yù)處理,配料中處方計(jì)算、稱量及投料必須復(fù)核,制粒中使用的容器應(yīng)潔凈,無(wú)異物,整粒中整粒機(jī)必須裝有除塵裝置,壓片中壓片室與外室保持相對(duì)負(fù)壓。本題B所示的相對(duì)正壓與規(guī)定正相反,不合要求。本題答案為人B、C、D。 

題號(hào):127 
答案:A、B、D 
解答:藥品說(shuō)明書(shū)既不是論文,也不是廣告。藥品說(shuō)明書(shū)是醫(yī)師、藥師和病人在治療用藥時(shí)的科學(xué)依據(jù),是藥品報(bào)請(qǐng)審批的必備材料之一,也是藥品生產(chǎn)單位承擔(dān)法律責(zé)任的重要依據(jù)。 

題號(hào):128 
答案:B、C 
解答:《中國(guó)藥學(xué)文摘》、《中國(guó)藥學(xué)雜志》屬藥學(xué)期刊雜志,而《中國(guó)藥物大詞典》、《中國(guó)藥物大全》、《全國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品大全》屬藥學(xué)工具書(shū)。故本題答案為B、C。 

題號(hào):129 
答案:A、B、E 
解答:計(jì)算機(jī)的軟件包括:系統(tǒng)軟件(主要有監(jiān)控程序、操作系統(tǒng)、匯編程序、解釋程序、編譯程序等)、程序設(shè)計(jì)語(yǔ)言(主要有機(jī)器語(yǔ)言、匯編語(yǔ)言、高級(jí)語(yǔ)言)和應(yīng)用軟件(各種軟件包、數(shù)據(jù)庫(kù)等)。 

題號(hào):130 
答案:C、D 
解答:計(jì)算機(jī)使用時(shí)環(huán)境條件:溫濕度,清潔度,防水,防震,防靜電,采光照明與防電磁干擾,供電系統(tǒng)穩(wěn)定。本題出示的A、B、E是計(jì)算機(jī)使用的條件,故按題意C、D是不符合計(jì)算機(jī)使用的條件,為本題答案。

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