12、
【正確答案】：D
【答案解析】：主要有毒成分為烏頭堿(Aconitine)，一般中毒量為0.2mg，致死量為2～4mg。主要是對神經(jīng)系統(tǒng)。尤其是迷走神經(jīng)等，使其先興奮、后抑制，并可直接作用于心臟，產(chǎn)生異常興奮，可致心律失常，甚至引起室顫而死亡。
【答疑編號100033494】
13、
【正確答案】：E
【答案解析】：馬錢子含番木鱉堿即士的寧，毒性大。成人服用5～10mg即可中毒，一次服用30mg即可致死。首先興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引起脊髓強直性痙攣，繼而興奮呼吸中樞及血管運動中樞。
【答疑編號100033492】
14、
【正確答案】：A
【答案解析】：主要有毒成分為烏頭堿(Aconitine)，一般中毒量為0.2mg，致死量為2～4mg。主要是對神經(jīng)系統(tǒng)。尤其是迷走神經(jīng)等，使其先興奮、后抑制，并可直接作用于心臟，產(chǎn)生異常興奮，可致心律失常，甚至引起室顫而死亡。
【答疑編號100033487】
15、
【正確答案】：A
【答案解析】：主要有毒成分為烏頭堿(Aconitine)，一般中毒量為0.2mg，致死量為2～4mg。主要是對神經(jīng)系統(tǒng)。尤其是迷走神經(jīng)等，使其先興奮、后抑制，并可直接作用于心臟，產(chǎn)生異常興奮，可致心律失常，甚至引起室顫而死亡。
【答疑編號100033486】
16、
【正確答案】：A
【答案解析】：炮制不當 中藥的炮制是中醫(yī)用藥的絕妙之處。在長期的用藥實踐中，積累了許多減毒增效，改變藥性的炮制經(jīng)驗。一些有毒藥材經(jīng)炮制后可緩和藥物的毒副作用，達到應用安全、有效的目的。不嚴格執(zhí)行炮制規(guī)范，粗制濫造，不僅不能發(fā)揮中藥的療效作用，且易導致不良反應的發(fā)生。如蒼耳子有小毒，生品對肝臟有損害，需炒黃去刺用，炒后可使其有毒的植物蛋白變性凝固。
【答疑編號100033419】
17、
【正確答案】：D
【答案解析】：劑量過大 中藥的劑量使用范圍比較大，在常規(guī)劑量下，發(fā)生不良反應的機會較少，但不可為強調(diào)療效而隨意加大用藥劑量。處方中某些藥物劑量的增減，很可能改變原方劑的功效和主治。大多數(shù)中藥不良反應的發(fā)生，都與超劑量使用有關(guān)，同樣，盲目延長用藥時間，也可能導致體內(nèi)藥物蓄積，產(chǎn)生不良反應。如肉桂過量會發(fā)生血尿，麻黃過量出現(xiàn)心率加快、血壓升高、心律失常等。
【答疑編號100033415】
18、
【正確答案】：E
【答案解析】：對于嚴重的藥品不良反應，報告最遲不超過15個工作日
【答疑編號100033407】
19、
【正確答案】：B
【答案解析】：國家藥品不良反應監(jiān)測中心 中心具體承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術(shù)工作，其主要任務是承擔全國藥品不良反應報告資料的收集、評價、反饋和上報工作;對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心進行技術(shù)指導;承辦國家藥品不良反應信息資料庫和監(jiān)測網(wǎng)絡的建設及維護工作;組織藥品不良反應宣傳、教育、培訓和藥品不良反應信息刊物的編輯、出版工作;與藥品不良反應監(jiān)測的國際交流;組織藥品不良反應監(jiān)測方法的研究等。
【答疑編號100033402】
20、
【正確答案】：D
【答案解析】：重點藥物監(jiān)測 主要是對新藥和進口藥品進行上市后的監(jiān)測，以便及時發(fā)現(xiàn)一些未知或非預期的不良反應，并作為這類藥品的早期預警系統(tǒng)。
集中監(jiān)測系統(tǒng)通過對資料的收集和整理。對藥物不良反應的全貌有所了解，如藥物不良反應出現(xiàn)的緩急、輕重程度，不良反應出現(xiàn)的部位、持續(xù)時間，是否因不良反應而停藥，是否延長住院期限，各種藥物引起的不良反應發(fā)生率及轉(zhuǎn)歸等。
【答疑編號100033399】
21、
【正確答案】：E
【答案解析】：重點藥物監(jiān)測 主要是對新藥和進口藥品進行上市后的監(jiān)測，以便及時發(fā)現(xiàn)一些未知或非預期的不良反應，并作為這類藥品的早期預警系統(tǒng)。
集中監(jiān)測系統(tǒng)通過對資料的收集和整理。對藥物不良反應的全貌有所了解，如藥物不良反應出現(xiàn)的緩急、輕重程度，不良反應出現(xiàn)的部位、持續(xù)時間，是否因不良反應而停藥，是否延長住院期限，各種藥物引起的不良反應發(fā)生率及轉(zhuǎn)歸等。
【答疑編號100033392】
22、
【正確答案】：A
【答案解析】：自愿呈報系統(tǒng)
又稱為自愿呈報制度，是一種自愿而有組織的報告系統(tǒng)，國家或地區(qū)設有專門的藥物不良反應登記處，成立有關(guān)藥物不良反應的專門委員會或監(jiān)測中心，委員會或監(jiān)測中心通過監(jiān)測報告單位把大量分散的不良反應病例收集起來，經(jīng)加工、整理、因果關(guān)系評定后儲存，并將不良反應及時反饋給監(jiān)測報告單位，從而及早提出警告，以保障用藥安全。醫(yī)師在診治病人的過程中，如發(fā)現(xiàn)某些癥狀可能是某種藥物引起時，即可填寫不良反應報告表，并通過一定程序呈報給監(jiān)測機構(gòu)。目前，世界衛(wèi)生組織國際藥物監(jiān)測合作中心的成員國大多采用這種方法。
自愿呈報系統(tǒng)的優(yōu)點是監(jiān)測覆蓋面大，監(jiān)測范圍廣，時間長，簡單易行。藥物上市后自然地加入被監(jiān)測行列，且沒有時間限制。藥物不良反應能夠得到早期警告。由于報告者及時得到反饋信息，可以調(diào)整治療計劃，更加合理用藥。缺點是存在資料偏差和漏報現(xiàn)象。自愿呈報系統(tǒng)在藥物不良反應監(jiān)測中占有極重要的地位，國家應在制度的建立、醫(yī)務人員的培訓等方面改進和加強，以促進和鼓勵更多的醫(yī)務工作者加入到藥物不良反應的監(jiān)測工作中來。
【答疑編號100033389】
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