第 2721 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營許可證管理辦法 >

　　企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》，應(yīng)立即向發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)告，并在發(fā)證機(jī)關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明．發(fā)證機(jī)關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿多長時(shí)間后，按原核準(zhǔn)事項(xiàng)補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）

　　A.1個(gè)月

　　B.2個(gè)月

　　C.3個(gè)月

　　D.4個(gè)月

　　E.6個(gè)月

　　正確答案：A,

　　第 2722 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營許可證管理辦法 >

　　企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)（）

　　A.繳銷

　　B.撤銷

　　C.撤回

　　D.招回

　　E.吊銷

　　正確答案：A,

　　第 2723 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營許可證管理辦法 >

　　不屬于重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的情況是（）

　　A.企業(yè)分立

　　B.企業(yè)合并

　　C.企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人變更

　　D.改變經(jīng)營方式

　　E.跨原管轄地遷移

　　正確答案：C,

　　第 2724 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營許可證管理辦法 >

　　藥品零售企業(yè)（）

　　A.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師

　　B.必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　C.具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師

　　D.應(yīng)有1年以上(含1年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)

　　E.應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需要的要求

　　正確答案：E,

　　第 2725 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　對發(fā)布違法藥品廣告，情節(jié)嚴(yán)重的，定期匯總發(fā)布（）

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生管理部門

　　C.縣級以上工商行政管理部門

　　D.藥品監(jiān)督管理分局

　　E.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：A,

　　第 2726 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　由發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)責(zé)令限期辦理備案手續(xù)，逾期不改正的，停止發(fā)布（）

　　A.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的

　　B.對任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)證(功能主治)范圍、化夸大藥品療效、嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告

　　C.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的

　　D.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的

　　E.異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)備案的

　　正確答案：E,

　　第 2727 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　由藥品廣告審查機(jī)關(guān)撤銷該藥品廣告批準(zhǔn)文號，并3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請（）

　　A.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的

　　B.對任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)證(功能主治)范圍、化夸大藥品療效、嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告

　　C.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的

　　D.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的

　　E.異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)備案的

　　正確答案：D,

　　第 2728 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令立即停止該藥品廣告的發(fā)布，撤銷該品種藥品廣告批準(zhǔn)文號，1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請（）

　　A.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的

　　B.對任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)證(功能主治)范圍、化夸大藥品療效、嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告

　　C.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的

　　D.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的

　　E.異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)備案的

　　正確答案：A,

　　第 2729 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　省以上藥品監(jiān)督管理部門采取行政強(qiáng)制措施，暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)的銷售，同時(shí)責(zé)令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的媒體發(fā)布更正啟事（）

　　A.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的

　　B.對任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)證(功能主治)范圍、化夸大藥品療效、嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告

　　C.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的

　　D.對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的

　　E.異地發(fā)布藥品廣告未向發(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)備案的

　　正確答案：B,

　　第 2730 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查辦法 >

　　根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，下列敘述正確的有（）

　　A.藥品廣告批準(zhǔn)文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號的申辦事宜

　　B.已批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)?shù)皆瓕徟鷻C(jī)關(guān)審查備案

　　C.申請藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出

　　D.申請進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品審查機(jī)關(guān)提出

　　E.藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為2年，過期作廢

　　正確答案：A,C,D,

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