2013年執業藥師考試藥事管理與法規專項練習試題(第五十五套)
第 2731 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >
根據《藥品廣告審查辦法》，藥品廣告批準文號的申請人可以是（）
A.藥品生產企業
B.藥品經營企業
C.消費者
D.廣告公司
E.進口藥品代理機構
正確答案：A,B,E,
第 2732 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >
根據《藥品廣告審查辦法》，以下已經批準的藥品廣告需進行復審（）
A.國家食品藥品監督管理局(SFDA)認為藥品廣告審查機關批準的藥品廣告內容不符合規定的
B.省工商管理局提出復審建議的
C.縣工商管理局提出復審建議的
D.市工商管理局認為批準的藥品廣告內容不符合規定，提出復審建議的
E.省級藥品監督管理部門認為應當復審的其他情形
正確答案：A,B,E,
第 2733 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >
有下列情形的，藥品廣告審查機關應當注銷藥品廣告批準文號（）
A.《藥品生產許可證》被吊銷的
B.《藥品經營許可證》被吊銷的
C.藥品批準證明文件被撤銷、注銷的
D.國家食品藥品監督管理局責令停止生產、銷售和使用的藥品
E.省級藥品監督管理部門責令停止生產、銷售和使用的藥品
正確答案：A,B,C,D,E,
第 2734 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >
申請審查的藥品廣告，應符合下列法律法規及有關規定（）
A.《中華人民共和國廣告法》
B.《中華人民共和國藥品管理法》
C.《藥品管理法實施條例》
D.《藥品廣告審查發布標準》
E.《中華人民共和國消費者權益保護法》
正確答案：A,B,C,D,
第 2735 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品廣告審查辦法 >
根據《藥品廣告審查辦法》，下列需按藥品廣告進行審查的是（）
A.利用電視發布含有藥品名稱的
B.利用報紙發布宣傳非處方藥適應證(功能主治)的
C.非處方藥僅宣傳藥品商品名稱的
D.處方藥在指定的醫學藥學專業刊物上僅宣傳藥品通用名稱的
E.利用電視發布的不含有任何藥品相關內容的
正確答案：A,B,C,D,
第 2736 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品說明書和標簽管理規定 >
如果藥品內標簽包裝尺寸過小，可以不標注的內容是（）
A.通用名稱
B.規格
C.產品批號
D.有效期
E.適應證
正確答案：E,
第 2737 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品說明書和標簽管理規定 >
由于包裝尺寸原因，外包裝標簽的內容不能注明不良反應、禁忌證、注意事項，均應注明（）
A.“不詳”字樣
B.“未見報道”字樣
C.“尚不明確”字樣
D.“暫無”字樣
E.“詳見說明書”字樣
正確答案：E,
第 2738 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品說明書和標簽管理規定 >
依照《藥品說明書和標簽管理規定》，運輸、儲藏包裝標簽沒有要求標示（）
A.藥品通用名稱、規格
B.產品批號、有效期、生產日期
C.包裝數量、運輸注意事項
D.不良反應、禁忌、注意事項
E.批準文號、貯藏
正確答案：D,
第 2739 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品說明書和標簽管理規定 >
在藥品的標簽或說明書上，不必要的文字和標志是（）
A.藥品的通用名稱
B.生產企業
C.生產批準文號
D.廣告批準文號
E.生產日期
正確答案：D,
第 2740 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品說明書和標簽管理規定 >
《藥品說明書和標簽管理規定》規定，原料藥標簽標示內容不包括（）
A.名稱
B.執行標準
C.規格
D.生產企業
E.運輸注意事項
正確答案：C,
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