B.申請定點資格前，在2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為

C.經所在地的衛生行政部門批準，向本省內銷售麻醉藥品

D.向教學科研單位提供科學研究使用的小包裝的麻醉藥品原料藥

E.自行向鄰省的醫療機構供應麻醉藥品以便滿足邊遠地區需求

正確答案：B,
第 12 題 (單項選擇題) A型 >
根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫院從藥品批發企業購進類精神藥品時
A.應由醫院自行到藥品批發企業提貨

B.應由藥品批發企業將藥品送至醫院

C.應由公安部門協助藥品批發企業將藥品送至醫院

D.應由公安部門協助醫院到藥品批發企業提貨

E.應由公安部門監督藥品批發企業將藥品送至醫院

正確答案：B,
第 13 題 (單項選擇題) A型 >
《麻醉藥品、類精神藥品購用印鑒卡》有效期為
A. 1年 B. 2年

C. 3年 D. 4年

E. 5年

正確答案：C,
第 14 題 (單項選擇題) A型 >
根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，執業醫師開具處方中含有毒性中藥川烏，執業藥師調配處方時
A.每次處方劑量不得超過三日極量

B.應當給付川烏的炮制品

C.應當給付生川烏

D.應當拒絕調配

E.取藥后處方保存一年備查

正確答案：B,
第 15 題 (單項選擇題) A型 >
根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，疫苗批發企業從疫苗生產企業購進疫苗時，應索取的有效證明文件是
A.藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格和審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章

B.藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格或審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章

C.藥品檢驗機構依法簽發的生物制品檢驗合格或審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章

D.省級藥品監督管理部門簽發的生物制品審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章

E.市級藥品監督管理部門簽發的生物制品審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章

正確答案：B,
第 16 題 (單項選擇題) A型 >
根據《執業藥師資格制度暫行規定》，執業藥師資格考試合格者取得的《執業藥師資格證書》
A.在頒發地省內有效

B.在全國范圍內有效

C.在取得者的居住地有效

D.在取得者的工作所在地有效

E.在取得者的身份證發放地有效

正確答案：B,
第 17 題 (單項選擇題) A型 >
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，下列敘述正確的是
A.處方藥需經批準方可在中央電視臺進行廣告宣傳

B.非處方藥無需批準即可直接在《中國醫藥報》上進行廣告宣傳

C.處方藥只可在醫療機構使用

D.非處方藥經批準可在《光明日報》上進行廣告宣傳

E.非處方藥的標簽和說明書須經省級藥品監督管理部門批準

正確答案：D,
第 18 題 (單項選擇題) A型 >
根據《非處方藥專有標識管理規定（暫行）》，紅色專有標識圖案用于
A.需放于冷藏處存的藥品

B.需放于陰涼處貯存的藥品

C.甲類非處方藥

D.乙類非處方藥

E.經營非處方藥的指南性標志

正確答案：C,
第 19 題 (單項選擇題) A型 >
根據《處方管理辦法》，不符合處方規則的是
A.西藥和中成藥可在同一張處方上開具

B.字跡清楚，不得涂改

C.新生兒、嬰幼兒年齡應寫日、月齡

D.中成藥和中藥飲片可在同一張處方上開具

E.對飲片產地有特殊要求的，應在藥品名稱之前寫明

正確答案：D,
第 20 題 (單項選擇題) A型 >
根據《處方管理辦法》，醫療機構中可以調劑麻醉藥品和類精神藥品的人員必須是
A.經本醫療機構培訓，取得臨床藥師資格的人員

B.經衛生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和類精神藥品調劑資格的藥師

C.經省級藥品監督管理部門考核合格后取得調劑資格的藥師

D.經本醫療機構培訓，考核合格并取得麻醉藥品和類精神藥品調劑資格的藥師

E.經本單位技術評定具有藥士以上資格的專業技術人員

正確答案：D,

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