A. 1日內 B. 3日內

C.每3日 D. 7日內

E.每7日

正確答案：D,
第 82 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
《野生藥材資源保護管理條例》規定

屬于自然淘汰的，國家禁止出口的是

A.豹骨 B.麝香

C.天麻 D.黃芩

E.丹參

正確答案：A,
第 83 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規定

麻醉藥品專用賬冊的保存期限自藥品有效期 期滿之日起不少于

A. 1年 B. 2年

C. 3年 D. 4年

E. 5年

正確答案：E,
第 84 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
負責統籌擬訂醫療保險、生育保險政策、規 劃和標準

A.衛生部

B.公安部

C.人力資源和社會保障部

D.國家發展和改革委員會

E.工業和信息化部

正確答案：C,
第 85 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
藥品本體碼為國家藥品編碼本位碼中的

A.前2位 B.第3位

C. 4到13位 D.后2位

E.后1位

正確答案：C,
第 86 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
根據《藥品流通監督管理辦法》

對經營處方藥企業，執業藥師或其他藥學技術人員不在崗時，應掛牌告知的是

A.藥品生產企業

B.藥品批發企業

C.藥品零售企業

D.醫療機構

E.計劃生育技術服務機構

正確答案：C,
第 87 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
《藥品注冊管理辦法》規定未曾在中國境內上市銷售的藥品的注冊申請

a.新藥申請

b.進口藥品申請

c.補充申請

d.仿制藥申請

e.藥品生產申請

正確答案：A,
第 88 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
根據《藥品經營質量管理規范》養護人員應完成

A.倉庫藥品質量定期檢查記錄

B.首營品種的驗收記錄

C.購進記錄

D.質量跟蹤記錄

E.銷售記錄

正確答案：A,
第 89 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
依據《處方管理辦法》，為門（急）診患者開 具的為門（急）診患者開具的類精神藥品除 注射劑和控緩釋劑以外的劑型，每張處方不 得超過
A. 1次用量 B. 1日用量

C.3日用量 D.5日用量

E.7日用量

正確答案：C,
第 90 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >
根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，藥 品生產、經營企業和醫療衛生機構發現的群體不良反應、新的或嚴重的以外的其他藥品不良反應

A.應在30日內報告

B.應在15日內報告

C.應在5日內報告

D.應在3日內報告

E.應立即報告

正確答案：A,

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