2013年執業藥師考試藥事管理與法規講師預測試卷(二)附答案
來源:233網校 2013年10月9日
31.根據《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》,下列說法錯誤的是
A.互聯網藥品交易服務包括醫療器械的交易服務
B.國家食品藥品監督管理局負責審批為藥品生產、經營企業和醫療機構之間提供互聯網藥品交易服務的企業
C.互聯網藥品交易服務機構資格證書由國家食品藥品監督管理局統一印制,有效期為3年
D.提供互聯網藥品交易服務的企業必須在其網站首頁顯著位置標明互聯網藥品交易服務機構資格證書號碼
E.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業,至少必須是藥品零售連鎖企業
32.根據《醫療機構藥事管理規定》,藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責不包括
A.制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄
B.指導臨床合理用藥
C.指導藥品臨床試驗
D.分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件
E.審核本機構臨床科室申請的新購人藥品
33.根據《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》,醫療機構應當妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的相關證明文件的復印件,保存期不得少于
A.3個月
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
34.根據《醫療機構制劑注冊管理辦法(試行)》,下列可作為醫療機構制劑申報的是
A.本單位臨床需要而市場供應不足的外用軟膏
B.本單位臨床需要而市場沒有供應的中藥注射劑
C.本單位臨床需要而市場供應不足的醫療用毒性藥品
D.本單位臨床需要而市場沒有供應的兒童用止咳糖漿
E.本單位臨床需要而市場沒有供應的中藥、西藥組成的復方降糖藥
35.根據《藥品標簽和說明書管理規定》,藥品說明書中應當列出所用的全部輔料名稱的是
A.新藥
B.中成藥
C.處方藥
D.非處方藥
E.生物制品
36.根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規范細則》,說明書【藥品名稱】項中所列順序正確的是
A.商品名稱、通用名稱、漢語拼音、英文名稱
B.通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音
C.通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱
D.英文名稱、通用名稱、商品名稱、漢語拼音
E.商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音
37.根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》,定點零售藥店須
A.經統籌地區藥品監督管理部門審查,并經社會保險經辦機構確定
B.經統籌地區勞動保障行政部門審査,并經社會保險經辦機構確定
C.經統籌地區勞動保障行政部門審查,并經衛生行政部門確定
D.經統籌地區衛生行政部門審查,并經勞動保障行政部門確定
E.經統籌地區藥品監督管理部門審查,并經勞動保障行政部門確定
38.根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》,有關外配處方,說法錯誤的是
A.外配處方應分別管理,單獨建賬
B.外配處方由定點醫療機構醫師開具
C.外配處方必須有醫師簽名和定點醫療機構蓋章
D.外配處方應有藥師審核簽字
E.外配處方應保存3年以上以備核査
39.違反《中華人民共和國廣告法》規定,在藥品廣告發布中說明治愈率或有效率的,對廣告者責令改正,沒收廣告費用,可并處罰款,實施處罰的機關是
A.藥品監督管理部門
B.衛生行政部門
C.工商行政管理部門
D.國家廣播電影電視總局
E.工業和信息化部門
40.根據《中華人民共和國消費者權益保護法》,消費者在購買商品時,不享有的權利是
A.財產安全不受損害
B.人格尊嚴得到尊重
C.自主選擇服務
D.無理由退、換貨
E.獲得賠償
A.互聯網藥品交易服務包括醫療器械的交易服務
B.國家食品藥品監督管理局負責審批為藥品生產、經營企業和醫療機構之間提供互聯網藥品交易服務的企業
C.互聯網藥品交易服務機構資格證書由國家食品藥品監督管理局統一印制,有效期為3年
D.提供互聯網藥品交易服務的企業必須在其網站首頁顯著位置標明互聯網藥品交易服務機構資格證書號碼
E.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業,至少必須是藥品零售連鎖企業
32.根據《醫療機構藥事管理規定》,藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責不包括
A.制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄
B.指導臨床合理用藥
C.指導藥品臨床試驗
D.分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件
E.審核本機構臨床科室申請的新購人藥品
33.根據《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》,醫療機構應當妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的相關證明文件的復印件,保存期不得少于
A.3個月
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
34.根據《醫療機構制劑注冊管理辦法(試行)》,下列可作為醫療機構制劑申報的是
A.本單位臨床需要而市場供應不足的外用軟膏
B.本單位臨床需要而市場沒有供應的中藥注射劑
C.本單位臨床需要而市場供應不足的醫療用毒性藥品
D.本單位臨床需要而市場沒有供應的兒童用止咳糖漿
E.本單位臨床需要而市場沒有供應的中藥、西藥組成的復方降糖藥
35.根據《藥品標簽和說明書管理規定》,藥品說明書中應當列出所用的全部輔料名稱的是
A.新藥
B.中成藥
C.處方藥
D.非處方藥
E.生物制品
36.根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規范細則》,說明書【藥品名稱】項中所列順序正確的是
A.商品名稱、通用名稱、漢語拼音、英文名稱
B.通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音
C.通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱
D.英文名稱、通用名稱、商品名稱、漢語拼音
E.商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音
37.根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》,定點零售藥店須
A.經統籌地區藥品監督管理部門審查,并經社會保險經辦機構確定
B.經統籌地區勞動保障行政部門審査,并經社會保險經辦機構確定
C.經統籌地區勞動保障行政部門審查,并經衛生行政部門確定
D.經統籌地區衛生行政部門審查,并經勞動保障行政部門確定
E.經統籌地區藥品監督管理部門審查,并經勞動保障行政部門確定
38.根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》,有關外配處方,說法錯誤的是
A.外配處方應分別管理,單獨建賬
B.外配處方由定點醫療機構醫師開具
C.外配處方必須有醫師簽名和定點醫療機構蓋章
D.外配處方應有藥師審核簽字
E.外配處方應保存3年以上以備核査
39.違反《中華人民共和國廣告法》規定,在藥品廣告發布中說明治愈率或有效率的,對廣告者責令改正,沒收廣告費用,可并處罰款,實施處罰的機關是
A.藥品監督管理部門
B.衛生行政部門
C.工商行政管理部門
D.國家廣播電影電視總局
E.工業和信息化部門
40.根據《中華人民共和國消費者權益保護法》,消費者在購買商品時,不享有的權利是
A.財產安全不受損害
B.人格尊嚴得到尊重
C.自主選擇服務
D.無理由退、換貨
E.獲得賠償
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