71.進口在美國的生產企業生產的藥品應取得
[72-75]
A.國家食品藥品監督管理局
B.省級食品藥品監筆管理部門
C.市級食品藥品監督管理部門
D.縣以上衛生行政部門
E.省級衛生行政部門根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
72.制定藥品包裝、標簽、說明書印刷規定的部門是
73.組織、制定并公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產品目錄的部門是
74.藥品生產企業使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的批準注冊部門是
75.醫療機構配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的批準部門是
[76-77]
A.生產、銷售假藥罪
B.生產、銷售劣藥罪
C.生產、銷售偽劣商品罪
D.虛假廣告罪
E.非法經營罪根據《中華人民共和國刑法
》76.甲電視臺對假藥進行虛假宣傳，構成
77.乙藥品生產企業的某藥品含量低于國家藥品標準，對人體健康造成嚴重危害的，構成
[78-81]
A.由藥品監督管理部門取消其定點生產資格，并依照藥品管理法的有關規定處罰
B.由藥品監督管理部門責令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處罰款
C.由設區的市級人民政府衛生主管部門責令限期改正，給予警告
D.由縣級以上人民政府衛生主管部門給予警告，暫停其執業活動
E.由藥品監督管理部門責令限期改正，給予警告，沒收違法所得和違法銷售的藥品，逾期不改正的，責令停產，并處罰款根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
78.定點生產企業未按照規定儲存麻醉藥品的
79.定點生產企業使用現金進行麻醉藥品交易的
80.定點生產企業銷售超過有效期的麻醉藥品的

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