二、配伍選擇題(共80題，每題0.5分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有1個最佳答案)
【41-43】
A.工商行政管理部門 B.發展和改革宏觀調控部門
C.工業和信息化管理部門 D.商務主管部門
E.藥品監督管理部門
41.負責藥品價格監督管理工作的部門是 B
42.負責擬定和實施生物醫藥產業規劃的部門是 C
43.負責研究制定藥品流通行業發展規劃的部門是 D
【44-47】
A.抽查檢驗 B.注冊檢驗
C.生產檢驗 D.指定檢驗
E.復驗
44.藥品上市銷售前需經指定的藥品檢驗所進行的檢驗屬于 D
45.結果由藥品監督管理部門以藥品質量公告形式發布的檢驗屬于 A
46.國家對新藥審批時進行的檢驗屬于 B
47.國家對國外首次在中國銷售的藥品進行的檢驗屬于 D
【48-49】
A.簡易程序 B.一般程序
C.聽證程序 D.復議程序
E.處理程序
48.行政機關作出較大數額罰款的行政處罰決定前，當事人有權要求進行的程序是 C
49.行政機關對公民或法人當場作出的數額較小的罰款，適用的程序是 A
【50-51】
A.行政復議 B.行政訴訟
C.行政許可 D.行政處罰
E.行政賠償
50.企業對藥品監督管理部門作出的罰款決定不服，可以向上級藥品監督管理部門提起 A
51.企業對藥品監督管理部門作出吊銷藥品經營許可證的決定不服，可以向人民法院提起 B
【52-54】
A.鈴羊角 B.細辛
C.厚樸 D.黨參
E.斑蝥
52.屬于資源嚴重減少的野生藥材是 B
53.屬于瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生藥材是 A
54.屬于分布區域縮小，資源處于衰竭狀態的重要野生藥材是 C
【55-57】
A.藥品外包裝材料
B.醫院制劑
C.未實施批準文號管理的中藥飲片
D.新發現和從國外引種的藥材
E.未實施批準文號管理的中藥材
根據《中華人民共和國藥品管理法》
55.不得在市場上銷售的是 B
56.經國家藥品監督管理部門審核批準后方可銷售的是 D
57.藥品經營企業可以從城鄉集貿市場購進的藥品是 E
【58-59】
A.藥品標準 B.企業標準
C.行業標準 D.藥用要求
E.衛生要求
根據《中華人民共和國藥品管理法》
58.用于灌裝葡萄糖注射液液體的容器，必須符合 D
59.用于直接包裝藥品制劑的鋁箔，必須符合 D
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