【100-101】
A.繼續使用并通知供應商
B.立即停止使用并主動召回
C.及時向藥品不良反應監測機構報告
D.立即停止使用并銷毀，并向藥品監督管理部門報告
E.立即停止使用、就地封存，并向藥品監督管理部門報告
100.醫療機構生產的醫院制劑在使用過程中出現新的不良反應，應采取的措施是 C
101.醫療機構在使用某企業生產的甲氨蝶呤注射液時發現藥液內存在玻璃屑應采取的措施是 E
【102-103】
A.說明書
B.標簽
C.執行標準
D.注冊商標
E.注意事項
根據《藥品說明書和標簽管理規定》
102.藥品生產企業生產供上市銷售的藥品最小包裝必須附有 A
103.藥品包裝必須印有或貼有 B
【104-107】
A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
E.【不良反應】
根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規范細則》
104.了解藥品不能應用的人群或者疾病情況，可查閱 C
105.了解超劑量應用可能發生的毒性反應及處理方法，可查閱 D
106.了解用藥療程或者規定用藥期限，可查閱 A
107.了解合并用藥的注意事項，可查閱 B
【108-111】
A.【成份】
B.【用法用量】
C.【不良反應】
D.【禁忌】
E.【注意事項】
根據《中藥、天然藥物處方藥說明書內容書寫要求》
108.了解藥品有效部位的內容，可查詢 A
109.了解注射劑是否需要進行過敏試驗，可查詢 E
110.了解藥品需慎用的情況，可查詢 E
111.了解藥品是否可產生依賴性的情況，可查詢 E
【112-115】
A.甲類目錄
B.乙類目錄
C.口服泡騰片
D.中藥飲片
E.中成藥
根據《城鎮職工基本醫療保險用藥范圍管理暫行辦法》
112.不納入醫保用藥范圍的是 C
113.省級主管部門可以調整的是 B
114.省級主管部門不可以進行調整的是 A
115.在醫保目錄中列出的品種屬于醫保基金不予支付的藥品的是
D
【116-118】
A.在發布地省級藥品監督管理部門備案
B.無需經過藥品廣告審查機關審查
C.由發布地省級藥品監督管理部門審查
D.由發布地工商行政管理部門審查
E.在國家工商行政管理部門備案
根據《藥品廣告審查辦法》
116.藥品生產企業在企業所在地擬發布藥品廣告的要求是 C
117.藥品生產企業取得藥品廣告批準文號之后，在異地發布藥品廣告的要求是 A
118.在指定的醫學專業雜志上僅宣傳處方藥名稱(含通用名和商品名)的要求是 B
【119-120】
A.戒毒藥品信息
B.藥品信息
C.藥品廣告
D.醫療器械信息
E.臨床藥理信息
根據《互聯網藥品信息服務管理辦法》
119.不得在提供互聯網藥品信息服務的網站上發布的是 A
120.可以在提供互聯網藥品信息服務的網站上發布，但其內容應經藥品監督管理部門審查批準的是 C
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