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執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》模擬題3

來(lái)源:233網(wǎng)校 2014年8月8日

  (21~24題共用備選答案)

  A.中藥、天然藥物

  B.化學(xué)藥品

  C.治療用生物制品

  D.預(yù)防用生物制品

  E.不良行為記錄

  21.申報(bào)已上市銷(xiāo)售疫苗變更新的佐劑屬于三類(lèi)注冊(cè)的 答案ABCDE

  22.申報(bào)變態(tài)反應(yīng)原制品屬于四類(lèi)注冊(cè)的 答案ABCDE

  23.申報(bào)改變給藥途徑且尚未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的制劑屬于二類(lèi)注冊(cè)的是 答案ABCDE

  24.申請(qǐng)中藥材的代用品屬于三類(lèi)注冊(cè)的 答案ABCDE

  顯示答案 正確答案:21.D;22.C;23.B;24.A

  (25~28題共用備選答案)

  A.藥品的用法用量

  B.包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)

  C.藥品的通用名稱(chēng)

  D.藥品的商品名稱(chēng)

  E.藥品信息標(biāo)志及文字

  25.字跡應(yīng)清晰易辨,標(biāo)示清楚醒目,不得有印字脫落或粘貼不牢等現(xiàn)象的是 答案ABCDE

  26.所用文字必須以中文為主并使用國(guó)家語(yǔ)言文字工作委員會(huì)公布的規(guī)范化漢字的是 答案ABCDE

  27.經(jīng)SDA批準(zhǔn)后方可在藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)上標(biāo)準(zhǔn)的是 答案ABCDE

  28.必須用中文顯著標(biāo)志與商品名稱(chēng)的用字的比例不得小于1:2的是 答案ABCDE

  顯示答案 正確答案:25.E;26.B;27.D;28.C

  (29~32題共用備選答案)

  A.化學(xué)藥品內(nèi)包裝

  B.生物制品大包裝

  C.制劑直接接觸內(nèi)包裝的外包裝

  D.原料藥包裝

  E.中藥制劑

  29.至少必須標(biāo)注"藥品名稱(chēng)""規(guī)格""生產(chǎn)批號(hào)"三項(xiàng)的標(biāo)簽內(nèi)容的是 答案ABCDE

  30.有"包裝規(guī)格"、"生產(chǎn)企業(yè)"及運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其他等標(biāo)記的標(biāo)簽內(nèi)容是 答案ABCDE

  31.有"包裝"、"生產(chǎn)企業(yè)"及運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其他等標(biāo)記的標(biāo)簽內(nèi)容是 答案ABCDE

  32.在蜜丸蠟殼上至少須標(biāo)注"藥品名稱(chēng)"的標(biāo)簽內(nèi)容是 答案ABCDE

  顯示答案 正確答案:29.A;30.D;31.B;32.E

  (33~36題共用備選答案)

  A.最高人民法院

  B.高級(jí)人民法院

  C.中級(jí)人民法院

  D.基層人民法院

  E.被告

  33.管轄全國(guó)范圍內(nèi)重大、復(fù)雜的第一審行政案件是 答案ABCDE

  34.管轄第一審行政案件是 答案ABCDE

  35.確認(rèn)發(fā)明專(zhuān)利權(quán)的案件是 答案ABCDE

  36.管轄本轄區(qū)內(nèi)重大、復(fù)雜的第一審行政案件是 答案ABCDE

  顯示答案 正確答案:33.A;34.D;35.C;36.B

  (37~39題共用備選答案)

  A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

  B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

  C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

  D.國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

  E.衛(wèi)生行政部門(mén)

  37.對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查 答案ABCDE

  38.組織現(xiàn)場(chǎng)考察 答案ABCDE

  39.向指定藥檢所發(fā)出注冊(cè)檢驗(yàn)通知 答案ABCDE

  顯示答案 正確答案:37.A;38.A;39.A

  (40~43題共用備選答案)

  A.進(jìn)口藥品申請(qǐng)

  B.補(bǔ)充申請(qǐng)

  C.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)

  D.改變劑型和給藥途徑的已上市的藥品申請(qǐng)

  E.藥品注冊(cè)管理工作

  40.在境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)上市銷(xiāo)售的注冊(cè)申請(qǐng)是 答案ABCDE

  41.新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓、進(jìn)口藥品分裝,藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正,按 答案ABCDE

  42.按照新藥管理的藥品注冊(cè)申請(qǐng)是 答案ABCDE

  43.負(fù)責(zé)對(duì)藥物臨床研究,藥品生產(chǎn)和進(jìn)口審批屬于 答案ABCDE

  顯示答案 正確答案:40.A;41.B;42.D;43.A

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