(1～4題共用備選答案)
A.網上藥品交易服務
B.互聯網藥品信息服務
C.經營性互聯網藥品信息服務
D.非經營性互聯網藥品信息服務
E.從事互聯網藥品信息服務申請表
1.從事互聯網藥品信息服務，應當填寫國家藥品監督管理局統一制發的 答案ABCDE
2.通過互聯網向上網用戶提供具有公開性、共享性藥品信息服務的是 答案ABCDE
3.通過互聯網向上網用戶發布藥品廣告，有償提供藥品信息的是 答案ABCDE
4.通過互聯網向上網用戶無償提供藥品信息服務活動的是 答案ABCDE
顯示答案 正確答案:1.E;2.B;3.C;4.D
(5～8題共用備選答案)
A.生產、銷售假藥
B.生產、銷售不符合衛生標準的食品
C.對人體健康造成嚴重危害
D.嫌疑犯
E.共犯論處
5.知道或者應當知道他人實施生產、銷售偽劣商品犯罪而為其提供制假生產技術的，以生產銷售偽劣商品犯罪的 答案ABCDE
6.使用后致人死亡、造成其他特別嚴重后果認定為“后果特別嚴重”的是 答案ABCDE
7.生產、銷售不符合標準的醫療器械、醫用衛生材料致人輕傷的應認定為 答案ABCDE
8.使用后致人嚴重殘疾，十人以上輕傷，認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是 答案ABCDE
顯示答案 正確答案:5.E;6.B;7.C;8.A
(9～12題共用備選答案)
A.國家標準
B.藥品注冊標準
C.藥品標準復核
D.藥品樣品檢驗
E.Ⅱ期臨床試驗
9.治療作用初步評價階段是新藥的 答案ABCDE
10.國務院藥監管理部門批準給藥品注冊申請人特定藥品的標準，生產該藥的藥品生產企業必須執行的是 答案ABCDE
11.國家為保證藥品質量所制定的質量指標、檢驗方法以及生產工藝等的技術要求是 答案ABCDE
12.根據國內外藥品標準和國家要求藥品檢驗所對該藥物的標準、檢驗項目和方法提出意見是 答案ABCDE
顯示答案 正確答案:9.E;10.B;11.A;12.C
(13～16題共用備選答案)
A.處方藥
B.非處方藥
C.甲類非處方藥
D.類非處方藥
E.保健品
13.也可用于指南性標志的綠色專有標識是 答案ABCDE
14.紅色專有標識用于 答案ABCDE
15.藥品說明書和大包裝單色印刷時，專有標識下方必須標示"甲類"或"乙類"字樣的是 答案ABCDE
16.必須配備駐店執業藥師才能零售的藥是 答案ABCDE
顯示答案 正確答案:13.D;14.C;15.B;16.C
(17～20題共用備選答案)
A.臨床研究
B.生物等效性試驗
C.臨床試驗
D.I期臨床試驗
E.Ⅲ期臨床試驗
17.新藥上市后由申請人自主進行的應用研究階段是 答案ABCDE
18.初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗是 答案ABCDE
19.需要進行臨床研究已有國家標準的化學藥品申請注冊的可以進行 答案ABCDE
20.需要用工藝和標準控制藥品質量的中成藥和生物制品，應當進行 答案ABCDE
顯示答案 正確答案:17.E;18.D;19.B;20.C
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