2011年執業藥師《藥事管理與法規》復習精講筆記(29)
四、藥品供應與管理
1.藥品采購的規定：
(1)醫療機構藥品采購實行集中管理，要實行公開招標采購，議價采購或參加集中招標采購。
(2)藥學部門要制定和規范藥品采購工作程序，建立并執行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的，不得購進和使用。
(3)藥學部門對購入藥品質量有疑義時，醫療機構可委托國家認定資格的藥檢部門進行抽檢。
2.藥品、保管養護的規定：
(1)藥學部門應制定和執行藥品保管制度，定期對貯存藥品進行抽檢。
(2)藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲，防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質量。
(3)化學藥品、中成藥和中藥飲片應分別儲存，分類定位，整齊存放，易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。
(4)對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關規定進行管理，并監督使用。
(5)定期對庫存藥品進行養護，防止變質失效。過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質的藥品不得出庫，并按有關規定及時處理。
五、處方調劑工作
1.發藥形式：門診藥房實行大窗口或柜臺式發藥，住院藥房實行單劑量配發藥品。
2.醫療機構的藥學專業技術人員發出藥品：應注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項，對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。
3.對有配伍禁忌、超劑量的處方：藥學專業技術人員應拒絕調配;必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。
六、藥學研究工作的內容
1.開展臨床藥學和臨床藥理研究。圍繞合理用藥，新藥開發進行藥效學，藥物動力學，生物利用度以及藥物安全性等研究;結合臨床需要開展化學藥品和中成藥新制劑，新劑型的研究。
2.運用藥物經濟學的理論與方法，對醫療機構藥物資源利用和藥品應用情況進行綜合評估和研究，合理配置和使用衛生資源。
3.開展醫療機構藥事管理規范化，標準化的研究，完善各項管理制度，不斷提高管理水平。
4.開展藥學倫理學教育和研究，不斷提高醫務人員的職業道德水準。
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