28.醫療機構制劑規定使用期限的依據不包括
A藥品劑型的特點
B原料藥穩定性試驗結果
C制劑穩定性試驗結果
D外包裝材料的穩定性試驗結果
E國家藥監管理部門制定的原則
答案：（D）
29.“藥品流通監督管理辦法”規定，藥品經營企業可以
A超范圍經營處方藥
B從事異地經營
C偽造藥品購銷或購進記錄
D參與非法藥品市場或其他集貿市場交易或向其提供藥品
E憑醫生處方向患者出售處方藥
答案：（E）
30.國家對野生藥材資源實行
A保護、采獵相結合的原則
B分類管理的原則
C嚴格保護的原則
D有計劃采獵的原則
E保護與人工種養相結合的原則
答案：（A）
31.“廣告法”規定，廣告中必須注明“按醫生處方購買和使用”的產品是
A應當在執業藥師指導下使用的非處方藥
B應當在執業藥師指導下使用的處方藥
C應當在醫生指導下使用的預防藥品
D應當在醫生指導下使用的治療藥品
E應當在醫生指導下使用的診斷藥品
答案：（D）
32.“價格法”規定，經營者不執行政府定價、政府指導價以及法定的價格干預措施、緊急措施的
A直接追究刑事責任
B責令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節嚴重的責令停業整頓
C沒收違法所得，責令停業整頓
D警告、責令停產、停業整頓
E責令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節嚴重的，吊銷營業執照
答案：（B）
